公司规模：50 - 99人
公司性质：私营/民营企业
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 药学相关专业 | 招聘日期： | 2019.10.12 ～ 2019.11.8 |
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| 工作地点： | 北京-大兴区 | 外语要求： | 英语良好 | 更新日期： | 2019.11.6 |
| 工作经验： | 三年以上 | 职称要求： | 不限 | ||
| 学历要求： | 本科及以上 | 工资待遇： | 10000 - 15000 | ||
| 招聘人数： | 1人 |
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岗位职责： 1.配合制剂部门完成处方筛选、工艺优化，小试、中试和验证批次质量控制； 2.配合工厂完成分析方法的转移、验证，并为其GMP文件的形成提供技术支持； 3.根据项目情况制定相应的实验方案，对质量标准进行建立和验证并进行相关的稳定性实验； 4.完成申报资料的整理汇总、审核、撰写； 5.查阅国内外文献并汇总，制定项目计划，跟踪相关质量标准的更新情况； 6.领导交办的其他工作。 任职要求： 1.统招本科以上学历，药学或化工等相关专业毕业，两年以上同岗位的工作经验； 2.CET-6级以上，能够熟练阅读英文文献； 3.具有钻研精神，有较强的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神. |
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