医学经理
悦康药业集团股份有限公司
公司规模:1000人以上
公司性质:私营/民营企业
职位性质: |
全职 |
专业要求: |
医学、药学及相关专业 |
招聘日期: |
2020.2.14 ~ 2020.10.2 |
工作地点: |
北京 |
外语要求: |
无 |
更新日期: |
2020.8.13 |
工作经验: |
五年以上 |
职称要求: |
不限 |
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学历要求: |
本科及以上 |
工资待遇: |
15000 - 20000 |
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招聘人数: |
1人 |
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岗位职责: 1、负责心脑血管领域临床研究或观察项目的前期调研,PI和CRO公司的沟通、协调,方案、报告的撰写; 2、跟进临床研究或观察项目的进展,及时发现问题并提出解决方案; 3、负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持,包括为市场团队编写医学培训资料、提供相关领域医学知识和方案的培训,参与市场策略的制定; 4、研究公司产品相关领域的国内外文献并进行归纳总结,定期收集并反馈研究趋势和热点,跟踪国内外相关治疗领域的***进展和指南/指导原则更新; 5、负责拓展、维护专家资源。 岗位要求: 1、医学、药学及相关专业,有相关工作经历优先; 2、本科以上学历; 3、具备熟读英文文献的能力; 4、具有药理、临床方面的相关知识; 5、较强的医学编辑功底,英语阅读熟练,精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力。 |
悦康药业集团是一家集科、工、贸为一体的多元化大型民营医药企业;以药品研发与生产为核心,兼营药品、保健品、医疗器械和计生用品等。集团第一家公司始创于1988年;随着队伍的发展壮大和业务的快速增长,2002年悦康药业集团正式成立。集团现设有10家子公司。
目前,悦康药业集团在药业领域内已经形成从新药研发、药品制造到药品批发调拨、临床推广销售的一条完整的产业链,初步建成研、产、销的全面外向型发展构架。
【多品种的研发实力】
被北京市科技主管部门认定为“高新技术企业”的北京思普润安医药科技有限公司是悦康药业集团下属的研发实体,拥有实验室面积600平方米,设有科研部、注册部、临床研究部三大业务部门。现已开发和在研的品种达40余个,囊括抗生素类、胃肠类、抗肿瘤类、免疫调节类、心脑血管类、抗乙肝类、抗病毒类、抗菌类、降糖类等多个治疗领域。药品的开发以具有良好的社会效益和经济效益的新药为主旨,创仿结合。公司还可以代理国外药品、保健品等在中国的进口注册工作,提供临床研究、生物等效性试验等代理服务。
【多剂型的生产能力】
北京悦康制药有限公司位于北京经济技术开发区,占地面积7129平方米,厂房及车间完全按照GMP要求及相关标准设计建造。拥有通过GMP认证的粉针剂(头孢类与常规)、冻干粉针剂、小容量注射剂(含肿瘤制剂)、片剂、胶囊剂、颗粒剂等7种剂型的8条生产流水线,年生产规模均突破千万大关。当前已与国内数十家单位建立合作联盟。
2006年,集团再度投资数千万于开发区兴建药品生产企业――北京凯悦制药有限公司,预计8月中旬动工,2007年初通过GMP认证。届时将拥有小容量注射剂(2―20ml),冻干粉针剂,固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂,外用药栓剂、膏剂、凝胶剂等剂型的生产能力;生产规模可达:小容量注射剂22000万支/年,固体制剂生产线分别达到年产栓剂5亿枚、片剂8亿片、胶囊剂4亿粒、颗粒剂16000万袋。实现整个悦康药业新的飞跃。
【全国性的销售网络】
悦康在全国各地共设立了30个办事处,优秀的销售人员遍布全国30个省、自治区、直辖市,并深入到各大中小医院。2003年,集团在北京经济技术开发区投资兴建大型医药贸易公司――北京悦康源通医药有限公司。 作为北京市首批取得药品经营许可证的企业,公司占地总面积逾22,400 平方米,建有16,000平方米综合办公楼、1,800平方米的营业大厅和10,000平方米GSP标准库房,为客户提供交易的平台,营造大型的医药贸易中心,努力在开发区实现医药市场的又一个集散地。
【全方位的项目服务】
悦康药业多剂型的生产能力、多品种的研发实力以及全国性的销售网络,确保集团可以为国内外合作伙伴提供委托生产、委托研发、委托报批、国外药品保健品在中国的进口注册、临床研究、生物等效性实验等服务。一方面,悦康药业集团先后与数十个国内厂家合作,达成了代理协议;另一方面,集团积极的涉足药品进出口领域,不断从意大利、英国、法国、美国引进多个全新的品种;同时,其自产品种以其可靠的质量、合理的价格为优势,远销海内外,赢得外商的一致好评。
标签:生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白