质量经理
浙江惠松制药有限公司
公司规模:500 - 999人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: |
全职 |
专业要求: |
不限 |
招聘日期: |
2020.8.10 ~ 2020.11.4 |
工作地点: |
浙江-湖州市 |
外语要求: |
无 |
更新日期: |
2020.11.11 |
工作经验: |
五年以上 |
职称要求: |
不限 |
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学历要求: |
不限 |
工资待遇: |
8000 - 15000 |
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招聘人数: |
2人 |
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职位描述: 1、协助质量总监负责公司的质量体系管理工作; 2、开展部门日常管理工作,确保部门工作的正常运行;就质量问题与其他部门进行协调沟通; 3、根据国内外GMP要求和其他相关法律法规,不断完善并监督实施质量管理体系,落实公司内GMP培训工作; 4、审核全厂药品生产质量体系文件,组织实施本部门文件的编写、修订、落实; 5、负责组织对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监控; 6、负责定期组织实施GMP自检并跟踪整改结果,负责监督协调本企业与产品质量有关的工作; 7、确保验证计划有效执行,审核验证方案和验证报告; 8、负责公司产品的风险档案的建立,偏差、变更与纠正预防措施审核等相关工作; 9、落实产品年度质量回顾工作; 10、负责组织召开质量分析会议并跟踪其进展;
任职资格: 1、性别及年龄:性别不限,年龄30-,50岁 2、学历及专业:本科以上学历,药学或相关专业 3、5年以上药厂或相关企业的QA工作经验,3年以上相同岗位的管理经验。 4、知识:质量知识、计算机与办公软件 5、技能:团队协作能力、学习与创新能力,沟通技巧与人际交往能力 |
浙江惠松制药有限公司,自1998年浙江杭州创立以来,一直秉承 “自然、科学、健康” 的制药理念,深耕大健康产业领域,长期致力于优质天然原料与中成药的研发与生产,在历经20余年的创新发展后,公司已逐渐蜕变为一家集天然植物、药材引种栽培,天然药用植物提取、药品、配方颗粒、健康食品研发、营养保健、个人护理用品生产、营销于一体的现代化外向型制药企业,公司现有员工近千人,并分别在日本、美国、印尼等地均设立分公司;产品覆盖全国,提取物更是畅销欧洲、美洲、日本、韩国、澳洲等70余个国家和地区。
在产品生产过程中,为保证生产原料与药材品质,公司分别在黑龙江、吉林、四川等地建立药材原料种植基地,并逐渐配备了通过cGMP / KFDA / HALAL / KOSHER / ISO9001/ ISO18000 / ISO22000 / FSSC22000 / USDA Organic / EU Organic / CNAS和日本厚生劳动省医药品外国制造者(日本FDA)等认证的中药配方颗粒、中药饮片、中药提取物、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、合剂、口服液等生产线和先进检测仪器设备,为公司产品品质和安全把关护航。
公司在致力于核心业务发展过程中,通过有机整合公司产业布局优势、研发工艺与质管优势,现已成为具备中医药全产业链动态整合和规范经营能力的优秀企业。公司作为 “国家高新技术企业”、“杭州市专利试点企业”,旗下设有CNAS认证实验室、省级研究院,并专门配置了占地2100平方米的研发中心,专职从事研发科技的有60余人,还与省内外高校、科研单位、医疗机构建立科研合作关系。
作为浙江省首次获批 “中药配方颗粒” 科研生产的制药企业,公司还受邀参与了浙江省配方颗粒质量标准的制定工作。不仅如此,公司还承担着国家、省级、市级和自主研发的科研项目和课题(如国家星火计划项目课题 “脱除有害因子的银杏叶精深加工关键技术及产业化示范”,浙江省中药配方颗粒科研专项 “中药配方颗粒产业化与临床研究”,“浙八味及道地中药材配方颗粒开发及质量标准研究” 等),并取得多项国家发明专利。在公司发展过程中,公司先后荣获 “国家高新技术企业”、“浙江省首批中药配方颗粒试点企业”、“浙江省科学技术奖一等奖”、“中国商业联合会科学技术奖一等奖”、“全国商业科技进步奖一等奖” 等荣誉,这些科研成就和荣誉都为公司长远发展提供了源源不断的动力。
功以才成,业由才广。人才始终是企业创新发展的最大驱动力,也是企业发展的基石。惠松制药始终把人才培育和发展作为企业管理的重要内容。在惠松这个大家庭里,我们尊重个性,提倡共性;我们发展才能,也重视德行。因此,我们非常期待有识之士的青睐与加入。
如果您有志在中药领域有长远发展,实现个人价值,那我们诚意请您加入惠松这个大家庭。我们不仅能为您提供更广大的发展平台,而且在人尽其才、才尽其用的用才环境里,我们还能为您个人才能的全面施展开通航道,任您翱翔。
标签:生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白