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QC经理(长兴工厂)

浙江惠松制药有限公司

公司规模:500 - 999人

公司性质:私营/民营企业

职位性质: 全职 专业要求: 不限 招聘日期: 2020.8.10 ~ 2020.11.4
工作地点: 浙江-湖州市 外语要求: 更新日期: 2020.11.11
工作经验: 五年以上 职称要求: 不限    
学历要求: 不限 工资待遇: 7000 - 12000    
招聘人数: 1人        
岗位职责:
1、负责根据采购计划、生产计划制定安排实验室日常检验工作。
2、负责制定和修订物料、半成品、成品的内控标准和检验操作操作规程及QC实验室的有关规章制度。
3、负责组织QC人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料(中药饮片、中药材等)、半成品、成品、制药用水及环境监测的各项指标进行检验工作,对QC人员的操作进行监督和指导。
4、熟练掌握高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外-可见分光光度计、红外分光光度计等仪器的操作与使用指导,以及日常维护保养、常见故障问题的分析与排查、易耗配件的更换等,组织QC人员正确使用检验仪器及计量器具,协同计量人员做好计量器具检定等管理工作。
5、负责对检验原始记录、检验报告的审核,并要求QC人员如实记录所有检验、试验情况,保证数据的准确性。
6、负责对滴定液、标准溶液、标准品进行统一管理。
7、负责检验方法确认与验证工作。
8.负责物料、产品的留样与产品稳定性考察计划的实施和结果的总结分析。
9、负责实验室检验结果超标情况的调查。
10、负责QC人员管理、考核和培训,确保所有QC人员经过上岗前培训和继续培训。

任职资格:
1、 中药学、药物分析相关专业。
2、 5年以上在药品生产企业质量检验经验;
3、 熟悉GMP认证,在质量控制体系方面具有扎实的知识和实践管理经验;
4、 诚信正直、爱岗敬业,对实验室分析数据具有较强的观察、判断及分析能力。
标签:生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白
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