临床部项目经理（一期临床/生物等效性研究）

职位性质：	全职	专业要求：	临床医学与医学技术、药学	招聘日期：	2018.12.18 ～ 2019.6.17
工作地点：	广东-广州市	外语要求：	英语一般	更新日期：	2019.6.17
工作经验：	五年以上	职称要求：	不限
学历要求：	硕士及以上	工资待遇：	8000 - 15000
招聘人数：	若干

岗位职责： 1、负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施，确保项目在时间内和预算内完成； 2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估； 3、参与试验方案设计及讨论； 4、按公司资源利用最大化的要求，参与临床部与其他相关部门的工作； 5、维护和研究者、临床单位、CRO公司、新药审评中心以及相关部门的关系。 任职要求： 1、硕士或以上学历，药学、药代动力学、生物药剂学或相关专业；熟悉GCP规范、Ⅰ期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规； 2、制药企业或CRO公司的临床部5年以上工作经验；至少负责2个以上Ⅰ期临床研究或生物等效性研究，参与3个以上Ⅰ期临床研究或生物等效性研究； 3、具有良好的人际交流能力，能够与各合作单位进行良好沟通交流，具有良好的团队组织及建设能力；熟悉国内各大临床试验基地； 4. 有上进心，责任心，具有团队合作精神、敬业精神和创新精神。

　　威尔曼视创新和自主知识产权为企业不息的原动力，以高新技术产品为主导，成功开发研制出了一系列新药，申请的完全创新新药自主知识产权多达四十多个。公司现拥有青霉素类粉针、片剂、硬胶囊剂，头孢类粉针、片剂、胶囊、普通固体制剂，抗肿瘤类药，精神类药，糖尿病类药等等十多条生产线。产品中，抗耐药抗生素类为国家发明自主知识产权新药，具备多种无可替代的产品优势和品牌优势。 2004年，威尔曼历时七年，耗资千万，在国内率先取得了莫达非尼的临床研究批件，并且完成了对片剂、胶囊、分散片的临床研究，再创新药研发的又一科技高峰。 2012年，根据IMS公布的中国本土药企潜力排行榜，威尔曼以突出的研发能力和较强的销售能力排名第二。 我们的企业精神—— 自强不息、勇于创新 我们的理念—— 关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天威尔曼坚持“以人为本”的经营管理理念，重视企业人才的培养。我们热切地希望有更多的同仁加盟和我们一起奋斗。