研究项目负责人（分子生物学）

职位性质：	全职	专业要求：	不限	招聘日期：	2018.10.19 ～ 2018.11.15
工作地点：	广东-广州市	外语要求：	无	更新日期：	2018.11.13
工作经验：	不限	职称要求：	不限
学历要求：	硕士及以上	工资待遇：	6000 - 9000
招聘人数：	1人

岗位职责： 1、负责分子生物学相关实验工作，包括核酸和基因组的提取，PCR，酶切等常规分子实验； 2、应用专业知识和技术，解决项目遇到的各种技术难题； 3、能熟练阅读、整理专业英文文献； 4、参与科学文献发表和科学会议报告； 岗位要求： 1、硕士以上学历，分子生物学研究方向； 2、熟悉基因工程上游技术如质粒的提取、载体构建、引物设计、PCR技术、WB实验等，有大肠杆菌、酵母或细胞培养表达抗体（蛋白）的经验者优先； 3、能够阅读整理英文文献，英语6级以上者优先。

　 广东莱恩医药研究院有限公司（广东省生物资源应用研究所药物非临床评价研究中心）是广东莱恩医药研究院有限公司与广东省科学院下属广东省生物资源应用研究 所共建的药物非临床评价研究平台，属国家高新技术企业、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广东科技创新服务机构、广州市企业研发机构、广东省科 学院博士后工作站药理毒理研究基地等。
　　研究院主要从事新药药理毒理成药性评价、药物药理药效、药物安全性评价（GLP）、临床前药代毒代 动力学研究、新药注册申报、人类疾病动物模型制备与研究、计算毒理等科研技术服务，实验动物对象有大鼠、小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、猪等多种，是华南地区首 个通过CFDA GLP认证9项全项认证资质和首家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物国际AAALAC认证的机 构。为各药品生产企业、科研院所提供药物非临床评价关键技术服务，服务范围以华南地区为中心，辐射至国内外。
　　研究院拥有用于各类药理、毒 理、药代、毒代研究的专业仪器设备共计600余件，拥有符合国际标准的研究设施5000平方米，现拥有专业的研究团队90余人，专业研究团队拥有丰富的新 药研发经验，技术骨干人员在药物安全性评价、新药药理药效等方面具有丰富的研究经验，具有2000余项药物非临床评价研究经验（含部分国际项目），开展过 40多个一类创新药物、20余个生物制品、100多个化学药物、300多个中药或天然药物的临床前药理毒理评价，已申报项目均顺利通过国家评审，获得合作 方的好评，团队专题负责人、QA、兽医、病理等人员均具有相应的多年工作经验。是华南地区实力强劲的生物药安全性评价技术团队（开展多个胰岛素、干扰素、 单克隆抗体、冷冻细胞等生物药的药理毒理评价研究）。
　　作为华南地区资质最全的GLP机构，广东莱恩医药研究院有限公司（广东省生物资源应用研究所药物非临床评价研究中心）将发挥自己的优势，推进广东省GLP的发展，并竭诚为华南地区乃至全国的医药机构做好研发服务工作，助力华南地区医药经济健康快速的发展。
　　本公司奉行以人为本的企业管理理念，认真培育和打造一支稳定且充满活力的员工队伍，为增强企业发展提供动力。福利包括：
1、五险一金：按国家社会保障政策为员工缴纳社会保险和公积金。
2、带薪休假：员工可按照国家规定享受年假、病假、婚假、丧假、产假等带薪假期。
3、节日贺礼：在端午、中秋、春节等重大传统节日为员工发放节日礼品或慰问金。
4、文体活动：公司提供羽毛球、乒乓球、篮球等运动场地和设施，不定期举办各类文体活动或集体旅游。
5、健康体检：每年组织一次健康体检。
6、交通专线：每天有班车往返广州市区。
7、餐饮住宿：提供食宿。夏季享受高温降暑费和清凉饮料费。
8、培训发展：公司遵循人才发展战略，注重外部人才选拔以及内部人才的培训与晋升，不断完善全面系统的培训体系，使每一位员工综合素质全面提升的同时，能够得到自我价值的实现。公司将根据发展情况，研究制定长期激励计划，持续改善员工福利待遇。