公司规模:500 - 999人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2021.8.13 ~ 2021.11.10 |
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工作地点: | 安徽-宣城市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2021.8.13 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 8000 - 15000 | ||
招聘人数: | 1人 |
职责描述: 1、负责提升QC实验室产品的相关的质量标准、分析方法、分析验证,使公司质量管理体系达到欧盟和美国GMP法规要求。 2、负责公司相关物料的理化和微生物欧盟/美国药典分析方法的建立; 3、负责欧盟/美国标准产品相关检验和管理SOP文件起草; 4、负责公司产品稳定性考察方案(中英文对照)和稳定性考察实验、报告(中英文对照); 5、负责组织QC人员按照相关质量标准和检验版操作规程完成公司物料、半成品、成品、关键生产介质的检验工作,对QC人员的操作进行监督和指导。 6、组织QC人员正确使用检验仪器及计量器具,协同计量人员做好计量器具检定等管理工作。 任职要求: 1、本科学历,药学相关专业; 2、熟悉中国、欧盟、美国、日本等药典; 3、熟悉原子吸收、高效液相和气相色谱仪等仪器的操作、校准等; 4、具有较强的组织、培训和团队领导能力,能带领QC团队将QC实验室建设到符合欧盟和美国GMP要求; 5、有3年以上中外合资或外资企业年药厂工作经验 ,有通过欧美GMP认证工作经验优先。 |