公司规模:100 - 499人
公司性质:外商独资
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2021.7.1 ~ 2022.6.30 |
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工作地点: | 上海 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2022.5.26 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 6000 - 7000 | ||
招聘人数: | 2人 |
岗位职责 1、制剂分析室实验室现场检查及各实验室实验记录本检查及报告。 2、生产批记录的审核及归档。 3、验证方案、报告的审核及归档。 4、CoA的审核及归档。 5、偏差调查及留样管理。 6、参比制剂及对照品的管理;变更控制管理。 7、培训及培训资料的整理和管理。 8、Empower 系统管理及仪器校验管理。 任职要求: 1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历; 2、2年以上为制药、制剂企业质量管理工作经验; 3、具备药品生产质量管理所需的专业知识。 薪酬福利: 1、上班时间为8:30—16:30; 2、享受国家法定节假日,入职满一年员工可享受5天年假; 3、提供工作餐 |