药厂QA/QC

公司规模：100 - 499人

公司性质：私营/民营企业

技能要求：

出货检验，生化分析实验，生物技术，药学，质量管理，质检员上岗证

岗位职责：

1、生产过程监控：

（1）批生产指令审核、称量配料复核、开工前及生产结束的各项检查并开具准产证和清场合格证、生产过程中各工序记录及领料单据的审核、生产各工序抽查记录的填写、各工序监控记录的填写、对生产过程中产生的不合格物料的确认、车间暂存间的监督检查。

（2）外包监控管理（袋子、盒子、纸箱批号打印的复核、包装过程质量抽查）

（3）成品报告书的复印、合格证的盖码、成品报告书的发放。

2、物料监控：

（1）物料的监控管理（库房物料的堆码、帐、物、卡符合性的监督检查、库房记录填写及时性的检查、库房清洁卫生、各种物料贮存条件的监控）

（2）原材料、包装材料、半成品、成品的取样

3、印刷性文件的审核

4、其他工作：

（1）各月质量监控报表的统计

（2）组织车间及库房每月质量分析会的召开对车间人员、库房人员进行一定的培训

要求：年龄25-45岁，男女不限，药学、医学、制药工程相关专业本科以上学历，药企相关工作1-2年品检工作经验；了解GMP及其相关法规；良好的文字组织和口头表达能力及沟通和团队合作精神；做事原则性强，较强的质量意识，善于思考，做事细心、负责，能吃苦耐劳，工作责任心强。

标签：生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白

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