PD制剂工艺开发经理
珠海泰诺麦博生物技术有限公司
公司规模：100 - 499人
公司性质：合资/合作
| 职位性质： |
全职 |
专业要求： |
不限 |
招聘日期： |
2020.10.26 ～ 2020.12.23 |
| 工作地点： |
广东-珠海市 |
外语要求： |
无 |
更新日期： |
2020.10.26 |
| 工作经验： |
二年以上 |
职称要求： |
不限 |
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| 学历要求： |
硕士及以上 |
工资待遇： |
12000 - 20000 |
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| 招聘人数： |
1人 |
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职位说明：
负责抗体的处方开发、处方确认工作；负责抗体制剂处方开发报告的撰写工作；按照公司项目开发计划完成制剂研究工作。 任职要求：
1、硕士以上学历；生物医药相关专业；
2、2年以上的蛋白类药物制剂研发经验；
3、有CTD资料撰写经验优先； 岗位职责：
1、依据项目实施计划,制定设计抗体的处方开发实验和处方设计实验方案和计划，组织及时送样，跟踪汇总检测结果；
2、负责项目处方工艺开发及优化、技术转移的相关工作；
3、负责项目实实验数据的管理,项目阶段性总结研究,完成项目研发报告；
4、撰写药物制剂研发部分的申报资料,配合并支持产品国内外注册工作。 |
公司是以研发天然全人源单克隆抗体一类生物新药，并提供相应的科技服务为主营方向创新型生物科技企业。公司致力于运用第四代的天然全人源单克隆抗体发现与分离技术
HitmAb，研发具有自主产权的用于治疗和预防传染病、自身免疫性疾病、肿瘤等天然全人源抗体一类生物新药。公司技术平台的建立目标是引领天然全人源抗体药物行业向前发展。
标签：生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白
