公司规模:1 - 49人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2020.8.3 ~ 2020.8.17 |
---|---|---|---|---|---|
工作地点: | 江苏-无锡市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2020.8.17 |
工作经验: | 二年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 6000 - 8000 | ||
招聘人数: | 5人 |
职位描述: 1、完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究,并建立相应的质量标准,包括分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作; 2、完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作; 3、对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告; 4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写; 5、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性。 岗位要求: 1、药物分析、分析化学或相关专业本科或以上,能熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器; 2、熟悉新药质量研究工作,了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求,能独立完成新产品的质量研究工作; 3、能独立进行文献查阅,形成质量研究的技术可行性分析报告者优先; 4、能严格执行项目方案,开展项目的质量研究工作并形成总结报告; 5、有强烈的上进心和工作责任感和主动学习的能力,具有创新、协作精神; 6、责任心强,踏实肯干,能承受一定的工作压力。 |