公司规模：100 - 499人
公司性质：私营/民营企业
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 药学相关专业 | 招聘日期： | 2020.7.30 ～ 2020.10.27 |
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| 工作地点： | 安徽-阜阳市 | 外语要求： | 无 | 更新日期： | 2020.9.21 |
| 工作经验： | 三年以上 | 职称要求： | 不限 | ||
| 学历要求： | 大专及以上 | 工资待遇： | 8000 - 11000 | ||
| 招聘人数： | 1人 |
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工作内容： 1、负责新建药厂质量相关文件的起草、审核、修订、维护、归档、管理工作； 2、负责设备验证、工艺验证等的实施管理； 3、对公司的人员、制度、物料、工艺、设备等法规符合性监督、管理； 4、负责批记录的下发、归档管理；中间产品的放行； 5、参与实施GMP自检、GMP培训及应对GMP认证检查。 6、负责监控公司质量管理体系的执行情况，并持续改进； 7、领导交办的其他相关工作 任职资格： 1.药学及相关专业本科或以上学历，5年以上医药行业相关工作经验，至少具有3年以上QA主管或经理工作经验； 2.熟悉药品相关法律法规及GMP管理要求； 3.熟悉验证、偏差和变更管理、文件管理等相关工作； |
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