公司规模：100 - 499人
公司性质：私营/民营企业
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 不限 | 招聘日期： | 2021.2.9 ～ 2021.5.1 |
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| 工作地点： | 北京-顺义区 | 外语要求： | 无 | 更新日期： | 2021.4.23 |
| 工作经验： | 不限 | 职称要求： | 不限 | ||
| 学历要求： | 不限 | 工资待遇： | 8000 - 16000 | ||
| 招聘人数： | 1人 |
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岗位职责： 1.负责日常工作的落实； 2.负责审核批生产记录及抽查批包装记录，现场辅助记录的抽查及审核； 3.负责组织按现行版SOP要求及批准的工艺规程生产； 4.负责按GMP要求对生产过程监督，检查； 5.负责审核本车间不合格中间产品的销毁申请； 6.负责制定产品的原辅料、内包装材料的消耗定额； 7.负责对本车间生产用各类领料单、物料需求计划等的审核； 8.负责组织及时分析生产中的各项数据、指标是否符合工艺要求、企业标准； 9.负责本车间状态标识的配备并监督各班组是否正常使用； 10.负责组织本车间内不合格品、质量事故和安全事故的上报及参与调查，提出处理意见，组织实施预防纠正措施； 11.负责组织本车间的自检自查，协助质量保证部进行公司级自检； 12.负责组织本车间相关文件、记录的编制、审核，以及对车间文件的管理； 13.负责安排落实公司领导交给的其它任务； 任职要求： 1.制药工程、生物技术、药学等相关专业； 2.本科以上学历； 3.从事制药行业至少8年以上，从事注射剂车间管理工作至少5年以上，对注射剂药品生产管理有丰富的经验，能处理生产过程中出现的生产、质量问题；有较强的沟通、组织协作及文字能力； 4.有FDA GMP 或者欧盟GMP 车间工作经验优先考虑。 |
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