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微生物分析员

佛山德芮可制药有限公司1更新日期:2020-10-23

公司规模:100 - 499人

公司性质:合资/合作

微生物分析员 招聘信息

工作地点:广东-佛山市

学历要求:大专及以上

招聘人数:2人

工作经验:一年以上

职位性质:全职

外语要求:无

工资待遇:4000 - 6000

微生物分析员 职位描述

岗位职责

1、在规定的时限内,按照现行有效的标准、规范或作业指导书开展微生物检测工作,认真做好检测原始记录;

2、微生物相关仪器设备的操作、维护;

3、车间及微检室沉降菌测试及微检室的环境维护;

4、微生物的标准操作程序、检验方法、表单等文件起草及修改。


任职资格

1、大专以上学历,药学、化学、微生物等相关专业;

2、英语读写能力优,至少一年以上实验室微生物分析工作经验;

3、服从配合性好,积极好学,并有意向在制药业长期发展。

联系方式

公司已设置保密,请通过系统应聘职位。

佛山德芮可制药有限公司1
佛山德芮可制药有限公司是一家中外合资制药企业,投资总额达6520万美金。公司始建于2008年,是一家以缓控释制剂技术为主要研发和生产方向的现代化高新技术企业,产品以精神类、心(脑)血管系统和代谢类专科用药为主。
德芮可公司地处港珠澳大湾区之广东省佛山市南海区,交通便利,厂区总占地50300平方米,共有里水厂与和顺厂两个厂区。厂房、设施和设备完全符合2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求,具有数条口服固体药品生产线,目前一条生产线的年生产能力达到近亿片。
公司一直致力于创建符合中国和美国GMP要求的质量体系,迄今为止,已多次通过美国FDA和中国药品监督管理局的GMP核查。
公司于2009年取得药品生产许可证。
公司里水厂于2013年首次通过美国FDA的GMP核查,并于2016年和2019年再次通过FDA的GMP核查。
公司和顺厂于2019年先后两次通过美国FDA的GMP核查。
公司里水厂于2019年先后通过国家局对于富马酸喹硫平缓释片产品的注册生产现场核查及生产线的GMP认证,并获得通过一致性评价的首仿产品富马酸喹硫平缓释片的批准文号。
德芮可公司坚持以“贯彻落实GMP,精益生产,保证药品质量,持续改进质量管理体系”作为公司质量方针,努力致力于缓控释制剂产品的研究和开发工作,目前已有精神类药物、糖尿病药物和高血压药物在中国和美国上市,同时还有一系列产品正在研发或者申报阶段,其中在中国上市和申报的产品均已通过临床一致性评价。
公司与专业水平高、临床经验丰富的营销公司合作,坚持以客户为中心,以高质量的产品和一流的服务赢得了客户和患者的信任与支持,目前销售网络已遍及全国近百家医院。
德芮可公司将持续秉承“质量就是生命、为人民用心做好药“的价值观,以更大的热忱投入到制药事业中,使更多的患者受益,使其享受更长久、更健康和更有活力的生活。
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