化学工程与工艺招聘
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最新化学工程与工艺招聘信息
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北京九发药业有限公司 |
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任职资格:1、大专及以上学历;2、具备一年以上药品生产工作经验;3、具有良好的服务意识,工作认真负责;4、较强的事故判断和处理能力,动手能力强。岗位职责:1、按规定编写、修订和修改产品工艺规程和岗位操作规程。经批准后组织贯彻执行,并经常检查和... |
应聘此职位
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工作地点:北京-门头沟区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
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御本堂控股集团有限公司 |
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岗位说明:1. 负责生产环节产品工艺、验证、批记录等工作。2. 负责生产技术类SOP 相关记录的编写及修订,并负责对批生产记录进行收集和整理。3. 协助车间主任进行安全常识,及操作工艺的日常培训,保证生产过程的安全性、合规性与有效性。4、完成领导临时... |
应聘此职位
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工作地点:北京-怀柔区 | 学历要求:高中及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
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浙江前进药业有限公司 |
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一、工作内容概述:负责制剂生产工艺技术和质量控制。 二、工作职责 1、负责妥善解决制剂生产工艺技术问题; 2、负责制剂产品质量,参与中间产品质量控制事宜的制定及修订工作;有关中间控制事宜与质量控制部、质量保证部合作; 3、负责审核所有制剂产品的... |
应聘此职位
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工作地点:浙江 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
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桂林南药股份有限公司 |
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工作职责:
1.负责新产品技术转移承接
2.负责解决研发到放大生产的工艺技术问题,组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;
3.确保新品转移过程中GMP的合规; 4.负责GMP生产阶段技改工作,根据产品生产情况,制定工艺改进计划并实施。
5.负责上市产品的... |
应聘此职位
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工作地点:广西-桂林市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
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北京康益药业有限公司 |
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1、 牢固树立“质量第一”的思想,贯彻执行工艺规程,岗位操作SOP,对车间产品生产 质量负责。2、 在车间主任领导下,负责车间质量方针指标的开展工作。3、负责组织开展质量管理工作,做好车间质量统计分析。4、负责检查和督促工序生产质量控制,定期召开质... |
应聘此职位
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工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
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浙江前进药业有限公司 |
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一、工作内容概述:负责制剂生产工艺技术和质量控制。 二、工作职责 1、负责妥善解决制剂生产工艺技术问题; 2、负责制剂产品质量,参与中间产品质量控制事宜的制定及修订工作;有关中间控制事宜与质量控制部、质量保证部合作; 3、负责审核所有制剂产品的... |
应聘此职位
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工作地点:浙江-绍兴市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
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艾美科健(中国)生物医药有限公司 |
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工作职责:负责药品生产工艺控制。任职资格:1.制药、化工相关专业,本科以上学历。2.熟练药品生产工艺,有实际药品生产经验(药剂、合成都熟悉的更佳)。3.能独立解决问题,良好的职业道德,较强的团队合作精神和沟通能力。 |
应聘此职位
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工作地点:山东-济宁市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
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江西科兴药业有限公司 |
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1、工作计划实施及各阶段工作总结2、产品开发决策及实施方案的落实3、工艺技术开发及现有产品的工艺完善等工作4、落实重大质量问题处理措施5、工艺技术文件的编写 |
应聘此职位
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工作地点:江西-上饶市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
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桂林南药股份有限公司 |
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1、负责完善工艺流程及工艺文件,解决生产过程中的技术问题。
2、检查、审核批记录并负责人员培训。
3、负责偏差处理、工艺变更、工艺验证、清洁验证及设备验证等工作。
4、配合参与新产品放大生产试验工作。 |
应聘此职位
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工作地点:广西-桂林市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
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北京康益药业有限公司 |
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1、 牢固树立“质量第一”的思想,贯彻执行工艺规程,岗位操作SOP,对车间产品生产 质量负责。2、 在车间主任领导下,负责车间质量方针指标的开展工作。3、负责组织开展质量管理工作,做好车间质量统计分析。4、负责检查和督促工序生产质量控制,定期召开质... |
应聘此职位
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工作地点:北京 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
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广东省罗浮山白鹤制药厂 |
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岗位职责:1、药品生产企业生产技术部工艺相关工作。任职资格:1、大专以上文化程度,药学、中药学及相关专业;2、有相关药品生产企业同等职位二年以上工作经验,熟悉固体制剂生产工艺流程;3、熟悉GMP、药品法律法规,有较好的语言表达和组织协调能力。 |
应聘此职位
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工作地点:广东-惠州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
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广东省罗浮山白鹤制药厂 |
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岗位职责:1、负责车间GMP记录的整理归档工作;2、负责车间生产工艺相关工作;
3、车间主任临时交办的工作。 |
应聘此职位
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工作地点:广东-惠州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
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重庆厚捷医药集团有限公司 |
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岗位职责负责中药配方颗粒制剂/提取车间工艺规程、记录等软件管理任职要求1、40岁以下,性别不限;2、大专以上学历,制药相关专业;3、3年以上同岗位工作经验,有配方颗粒生产经验优先。福利待遇1、公司提供免费住宿、发放生活补助;2、公司提供免费上下班... |
应聘此职位
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工作地点:重庆-万州区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
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标签:化学,工艺,化工,反应,生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白