公司规模:100 - 499人
公司性质:国有企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 质量管理、药物警戒等相关专业 | 招聘日期: | 2021.4.13 ~ 2021.7.5 |
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工作地点: | 北京-延庆区 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2021.4.13 |
工作经验: | 三年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 4000 - 6000 | ||
招聘人数: | 1人 |
参与药物警戒体系制度的建立与维护。 负责药品不良反应的收集、下载、登记、报告工作。 负责不良反应的分析评价工作,定期进行文献检索,对相关文献进行下载归档,对文献中涉及的相关数据整理并分析,必要时进行不良反应的上报。 负责不良反应病例进行调查分析并报告。 负责提交药品不良反应分析报告。 负责PSUR的撰写与提交,并通过审核 。 负责临床问题的解答。 负责不良反应档案资料整理工作 组织公司不良反应相关培训。 参与GMP的认证工作。 负责跟进国家、地方不良反应相关法规和制度。 负责与不良反应监管机构的对接沟通,并维护。 负责药品安全委员会日常工作的运营等。 |