公司规模:500 - 999人
公司性质:私营/民营企业
生产总监 招聘信息 | |
工作地点:广东-深圳市 学历要求:本科及以上 招聘人数:1人 工作经验:十年以上 职位性质:全职 外语要求:英语精通 工资待遇:20000 - 30000 |
生产总监 职位描述朗欧菲艾腾(江苏)生物医药有限公司是一家中美合资企业,公司股东为深圳朗欧医药集团有限公司(股权占比70%)及Phyton?Asia(股权占比30%)。 朗欧菲艾腾将引进国际领先的植物细胞发酵技术,在徐州新建植物细胞发酵中国超级工厂项目,项目总投资预计20亿元,其中固定投资约8亿元,产品研发投资预计12亿元。项目分二期建设,总用地面积约250亩。建设内容主要包括紫杉醇原料药GMP生产基地,银杏、三七、人参等植物药核心有效成分,银杏内酯系列、三七皂苷系列、人参稀有皂苷系列等原料药、功能性食品、保健品、天然植物护肤品研发及生产基地。朗欧菲艾腾的产品生态将覆盖功能性食品、保健品、天然护肤品、单一成分原料药、多成分原料药、创新药等多品类大健康产品。 朗欧菲艾腾目前招聘的核心管理人员有七位,包括项目总监、生产总监,质量总监,研发总监,董事会秘书,食品中心总经理,天然护肤品中心总经理。这些人员将深入参与到公司前期的战略规划、战略执行以及工厂建设项目中。因项目所处阶段,招聘人员的工作地可灵活安排,徐州、深圳、上海、南京、北京等地均可。 岗位职责: 1.负责组织和领导正在建设中的全新药厂技术管理工作,参与GMP验收各项准备工作,并负责GMP技术文件的编制、生产人员培训、试生产的技术准备、产品注册和申报等工作。 2.参与和协助公司从国外引进植物发酵生产技术,负责技术转移文件的编译和整理工作。 3.参与工厂规划设计和设备安装调试。 4.新厂建成投产后,履行生产总监职责,全面负责公司技术管理或生产管理工作。
任职要求: 1.生物医药相关专业本科及本科以上学历(微生物专业、生物工程、生物科学、发酵工程、食品科学与工程等)。 2.中级以上专业技术职称或执业药师资格。 3.10年以上从事发酵工程技术或生产管理的实践经验,从事过原料药和口服制剂生产技术管理工作。 4.熟悉国内外药品生产GMP认证和药品注册法规及流程,有药厂新版GMP认证经验。 5.具备一定的药品和保健食品中试放大和工艺优化研发能力。 6.具备良好的英语听说读写能力,能够独立与项目合作外方进行英语沟通。 7.具备较强的领导及培训与教学能力。 8.具备良好的敬业精神和职业道德操守,较强的责任心及团队合作精神,执行力强。 |
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