药品生产/质量管理 |
河南敬东羲健药业股份有限公司 | |
1、研发质量管理体系文件的新增修订、制作发放;2、研发管理体系文件执行检查、记录、数据等合规性自查;3、参与研发项目外部审计;4、本科及以上学历,药学、医学、化学类相关专业。 | 应聘此职位 | |
工作地点:河南-平顶山市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:不限 |
药物警戒 |
河南敬东羲健药业股份有限公司 | |
1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告;2、识别和评估药品风险,提出风险管理建议,组织或参与开展风险控制、风险沟通等活动;3、组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等4、组织或参与开展药品上市后安全性研究;5、组织... | 应聘此职位 | |
工作地点:河南 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
药物警戒 |
河南敬东羲健药业股份有限公司 | |
1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告;2、识别和评估药品风险,提出风险管理建议,组织或参与开展风险控制、风险沟通等活动;3、组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等4、组织或参与开展药品上市后安全性研究;5、组织... | 应聘此职位 | |
工作地点:河南-平顶山市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |