公司规模:100 - 499人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2022.10.24 ~ 2023.3.22 |
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工作地点: | 北京 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2022.12.9 |
工作经验: | 三年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 大专及以上 | 工资待遇: | 9000 - 15000 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责: 1.负责小组人员的管理和日常工作安排; 2.负责并确保组内实验记录及报告的完整性和可溯性; 3.负责组内质量检验的原始记录,检验报告的反馈与整理归档; 4.负责管理相关检验方法的验证、转移或确认,确保检验方法符合GMP规范; 5.负责组织起草、修订所属岗位的相关SOP及记录并实施; 6.负责参与和协助实验室OOS/OOT及偏差的调查; 7.负责组内各项检验中的合规性监督; 8.负责监督QC部门各项制度的执行与EHS的实施; 9.负责监督实验室设备和器具性能确认和维护,以保持其良好的运行状态; 10.负责QC现场整理、整顿,并确定实验室内部管理符合GMP规范; 11.负责对GMP/药典等相关法规的跟踪; 12.负责组内人员的培训、上岗资质确认、协助实验室的其他各项管理和考核; 13.完成上级交办的其他临时任务。 任职资格: 1.教育背景:分析类、制药类等相关专业大学专科及以上学历; 2.工作经验:一年以上相关工作经验; 3.专业技能:熟悉各国药典、中外制药行业法规、熟悉运用各种分析仪器等工作; 4.培训要求:接受过GMP、EHS、管理类等方面的培训; 5.综合素质:有较强的分析、判断、学习、创新、英文阅读能力;认同企业文化,熟悉公司管理和内部运作。 上班地点 |