公司规模:1000人以上
公司性质:国有企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 药学 | 招聘日期: | 2022.8.25 ~ 2023.6.29 |
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工作地点: | 浙江-杭州市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2023.3.14 |
工作经验: | 一年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 4000 - 6000 | ||
招聘人数: | 5人 |
岗位职责: 1.新厂体系审核建立,相关厂房设施验证工作。 2.协助质量部经理组织公司所有质量相关的gmp文件的编制审核,并不断取得完善; 3.协助质量部经理做好质量管理体系过程的监视与测量,负责车间、仓库、qc、动力的日常工作监督及gmp符合性检查,负责生产过程中中间体取样,并做好相关记录; 4.负责建立供应商档案,组织供应商评估,包括文件审计、现场审计、整改跟踪等内容,确保物料供应商得到评估和批准; 5.负责对质量事件(包括偏差、变更、oos/oot等)进行调查、处理、分析,协助相关部门建立纠正预防措施并跟踪整改情况 6.负责转移项目相关技术资料的转移和对接,配合研发部进行特殊过程确认与关键工序验证; 7.组织公司gmp内审,确保公司的生产经营符合gmp要求 8.参与gmp,fda认证申报资料的准备与实施;参与官方及客户的gmp,fda审计,参与客户访问。 9.负责质量数据统计分析,所有质量相关文件的归档保存。" 任职要求:年龄35周岁以下,药学相关专业本科及以上学历,有药厂qa工作经验,有在高端仿制药工厂通过fda认证经历的优先。 |