药物警戒 |
河南敬东羲健药业股份有限公司 | |
| 1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告；2、识别和评估药品风险，提出风险管理建议，组织或参与开展风险控制、风险沟通等活动；3、组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等4、组织或参与开展药品上市后安全性研究；5、组织... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：河南 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
研发实验员 |
北京中生金域诊断技术股份有限公司 | |
| 研发实验员职责： a)在项目负责人的领导下完成产品研发实验相关工作。 b)在项目负责人指导下进行部份文献调研、设计某一环节的实验方案。按实验方案独立完成实验，如实填写实验记录，进行数据统计、分析，根据实验结果进行总结。 c)根据实验需求对文献... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
试剂研发负责人 |
北京中生金域诊断技术股份有限公司 | |
| 岗位职责：一、按照新产品开发控制流程组织新产品的研发；二、组织并参与产品设计和开发相关的评审，负责工艺验证及设计转换工作；三、组织撰写设计开发各阶段文件，整理归纳设计开发历史文档，指导生产、采购、质量编制合理的工艺规程及作业指导书、检验... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：十年以上 | 工作性质：全职 | ||
制剂研发工程师 |
艾美科健（中国）生物医药有限公司 | |
| 岗位职责：1、独立进行新药制剂相关的文献调研，制剂相关研究计划的制定、处方工艺的设计及研究； 2、独立解决新药研发、中试生产中的相关技术问题； 3、独立撰写制剂相关注册申报资料、CTD格式资料； 4、制剂设备仪器的正确使用及维护，制剂相关的分析... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：山东-济宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
试剂研发工程师 |
北京中生金域诊断技术股份有限公司 | |
| 岗位职责：1、负责新产品的开发，按照新产品开发控制流程；2、组织及参与产品设计和开发的评审，负责工艺验证及设计转换的工作；3、负责撰写设计开发各阶段文件，整理归纳设计开发历史文档，指导生产、采购、质量编制合理的工艺规程及作业指导书、检验规程... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京-昌平区 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
药物合成研发 |
艾美科健（中国）生物医药有限公司 | |
| 岗位职责： 1、负责检索合成文献，选择和设计合成工艺路线； 2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺； 3、负责有机合成实验的实施，分析和解决实验中的关键问题； 4、优化反应，完成小试、中试及放大生产，并进行技术总结； 5、独立完成... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：山东-济宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
质量研究研发专员 |
艾美科健（中国）生物医药有限公司 | |
| 岗位职责：1、药品研发分析方法的建立和验证，以及产品质量研究工作； 2、制定质量研究工作及稳定性试验计划，制定实验方案并执行； 3、熟悉有关新药研究的指导原则，能完成申报资料质量研究部分CTD的撰写； 4、配合合成工艺研究员及制剂工艺研究员进行产... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：山东-济宁市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
试剂研发工程师 |
北京中生金域诊断技术股份有限公司 | |
| 任职资格： 1.硕士研究生以上学历------生物医药专业（生物化学、医学检验、分子、生物传感器方向优先）； 2.能熟练查阅中英文相关资料，电脑、网络作业能力强； 3.实验操作能力强,有三年以上相关工作经验优先。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
试剂研发工程师 |
北京中生金域诊断技术股份有限公司 | |
| 岗位职责：1、负责新产品的开发，按照新产品开发控制流程；2、组织及参与产品设计和开发的评审，负责工艺验证及设计转换的工作；3、负责撰写设计开发各阶段文件，整理归纳设计开发历史文档，指导生产、采购、质量编制合理的工艺规程及作业指导书、检验规程... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
药物警戒 |
河南敬东羲健药业股份有限公司 | |
| 1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告；2、识别和评估药品风险，提出风险管理建议，组织或参与开展风险控制、风险沟通等活动；3、组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等4、组织或参与开展药品上市后安全性研究；5、组织... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：河南-平顶山市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
研发实验员 |
北京中生金域诊断技术股份有限公司 | |
| 研发实验员职责： a)在项目负责人的领导下完成产品研发实验相关工作。 b)在项目负责人指导下进行部份文献调研、设计某一环节的实验方案。按实验方案独立完成实验，如实填写实验记录，进行数据统计、分析，根据实验结果进行总结。 c)根据实验需求对文献... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：北京-昌平区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
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