药物合成研发 |
艾美科健(中国)生物医药有限公司 | |
岗位职责: 1、负责检索合成文献,选择和设计合成工艺路线; 2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺; 3、负责有机合成实验的实施,分析和解决实验中的关键问题; 4、优化反应,完成小试、中试及放大生产,并进行技术总结; 5、独立完成... | 应聘此职位 | |
工作地点:山东-济宁市 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
检验科检验师 |
北京市第一中西医结合医院 | |
年龄35岁以下 | 应聘此职位 | |
工作地点:北京 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
检验技师 |
北京市东城区龙潭社区卫生服务中心 | |
岗位职责:1、负责医学检验工作。2、取得中级专业技术资格证书、执业证书,执业范围与应聘岗位相符。 | 应聘此职位 | |
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
药品生产/质量管理 |
河南敬东羲健药业股份有限公司 | |
1、研发质量管理体系文件的新增修订、制作发放;2、研发管理体系文件执行检查、记录、数据等合规性自查;3、参与研发项目外部审计;4、本科及以上学历,药学、医学、化学类相关专业。 | 应聘此职位 | |
工作地点:河南-平顶山市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:不限 |
检验技师 |
北京市隆福医院 | |
任职要求:1、大专以上学历,有检验技师证;2、爱岗敬业。 | 应聘此职位 | |
工作地点:北京-东城区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
检验师 |
北京市海淀区东升镇社区卫生服务中心 | |
任职要求:1、具有良好的沟通能力,性格开朗,服务意识强,团队意识强,爱岗敬业;2、具有相关资格证书;3、有工作经验者优先。 | 应聘此职位 | |
工作地点:北京-海淀区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
质量管理部部长 |
广东省罗浮山白鹤制药厂 | |
1、制药、药学及相关专业本科以上学历,具执业药师资格或中级以上职称;2、十年以上制药企业工作经验,同等职位五年以上工作经历,对药品生产工艺,质量控制,研制开发及国家政策等方面有丰富的实际经验;3、具有良好的团队管理能力、人际沟通能力和质量控... | 应聘此职位 | |
工作地点:广东-惠州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职 |
质量研究研发专员 |
艾美科健(中国)生物医药有限公司 | |
岗位职责:1、药品研发分析方法的建立和验证,以及产品质量研究工作; 2、制定质量研究工作及稳定性试验计划,制定实验方案并执行; 3、熟悉有关新药研究的指导原则,能完成申报资料质量研究部分CTD的撰写; 4、配合合成工艺研究员及制剂工艺研究员进行产... | 应聘此职位 | |
工作地点:山东-济宁市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
检验师 |
北京市红十字会急诊抢救中心 | |
任职资格: 1、国家承认的本科以上学历,医学检验专业,具有检验师以上资格;2、从事医疗检验等相关专业两年以上工作经历,未出现过医疗差错事故者;3、具有中华人民共和国国籍; 4、遵纪守法、品行端正、热爱医疗卫生事业,有较强的责任心;5、身体健康,... | 应聘此职位 | |
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职 |
检验医师 |
北京市隆福医院 | |
任职要求:1、大专以上学历,有PCR证书的优先;2、爱岗敬业。 | 应聘此职位 | |
工作地点:北京-东城区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
质量管理部部长 |
广东省罗浮山白鹤制药厂 | |
1、制药、药学及相关专业本科以上学历,具执业药师资格或中级以上职称;2、十年以上制药企业工作经验,同等职位五年以上工作经历,对药品生产工艺,质量控制,研制开发及国家政策等方面有丰富的实际经验;3、具有良好的团队管理能力、人际沟通能力和质量控... | 应聘此职位 | |
工作地点:广东 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职 |
检验科医师 |
国家电网公司北京电力医院 | |
专业型人才,需同时满足以下条件:1.硕士及以上,主治医师及以上任职资格,从事本专业工作5年及以上,或者在本单位、本专业工作两年以上。2.能独立完成卫健委“三级甲等医院评审标准”规定的相关专业主要诊疗技术项目。3.年龄一般不超过45周岁,身体健康,特... | 应聘此职位 | |
工作地点:北京 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
药物警戒 |
河南敬东羲健药业股份有限公司 | |
1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告;2、识别和评估药品风险,提出风险管理建议,组织或参与开展风险控制、风险沟通等活动;3、组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等4、组织或参与开展药品上市后安全性研究;5、组织... | 应聘此职位 | |
工作地点:河南-平顶山市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
药物警戒 |
河南敬东羲健药业股份有限公司 | |
1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告;2、识别和评估药品风险,提出风险管理建议,组织或参与开展风险控制、风险沟通等活动;3、组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等4、组织或参与开展药品上市后安全性研究;5、组织... | 应聘此职位 | |
工作地点:河南 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |