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化工与制药招聘

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关键词:

化学制药车间设备 药剂学 新药临床 药代动力学 制药工艺学 化学制药工艺学 化学工程 制药化学 药物设计学 分子生物学 化学合成药物 药物化学合成

最新化工与制药招聘信息

生物制药技术研发

江苏邦泽生物医药技术股份有限公司  
技能要求:生物制药、药学、微生物发酵工作职责:1.从事生物制药技术研究、技术开发工作,整理相关课题及项目。2.制订研究方案、开展技术研究的相关实验,组织开展中试及试制生产。3.负责开展制药工艺研究、质量控制研究及相关的方法学研究。4.新药、新技... 应聘此职位
工作地点:江苏-无锡市 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职  

药物制剂研究员

安徽杰玺医药有限公司  
岗位职责:1.负责药物制剂方面的研究工作(处方研究、试验方案制定、工艺优化、放大等);2.负责实验记录及药物制剂相关申报资料的撰写;3.完成有关制剂研究工作;职位要求:1.药学、药剂学、制药工程等专业,专科及专科以上学历;2.两年以上药物制剂研究... 应聘此职位
工作地点:安徽-合肥市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

仿制药合成经理

安徽杰玺医药有限公司  
岗位职责: 1. 立项评估; 2. 研发计划的制定;项目进展节点目标的实现与把控;申报资料的总结整理与撰写; 3. 领导下属进行完成目标化合物的小试路线打通及中试放大等工作,总结结果定期汇报; 4. 合成实验室的管理,指导下属的工作,评估下属的工作... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

文韬创新药物研究(北京)有限责任公司  
任职资格:1.本科以上学历,药学或化学相关专业毕业; 2.三年以上研究所工作经验,试验操作规范熟练,熟悉化学药品质量标准研究的各项工作内容; 3.熟悉国家法规及相关技术指导原则,能独立撰写与质量研究相关的申报资料及相关记录。 岗位职责: 1.根... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物合成高级研究员

安徽杰玺医药有限公司  
岗位职责: 1. 参与立项评估,项目的文献查阅及分析,制定具体的工作计划; 2. 参与药物分子设计,目标分子合成路线设计及实验室合成; 3. 目标化合物合成路线的分析,目标化合物的实验室小试路线打通,中试放大及路线优化工作; 4. 定期总结汇报项目... 应聘此职位
工作地点:北京-大兴区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职  

药物警戒QA助理

北京华美达药业有限公司  
(一)岗位职责:1、协助上级进行药品不良反应监测。2、能够及时掌握药品不良反应相关政策及法规。3、维护药品不良反应监测数据。4、协助上级起草与修订药物警戒体系文件。5、做好其他与药物警戒相关工作。(二)任职资格:1、大专及以上学历,临床医学、... 应聘此职位
工作地点:北京-顺义区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物合成研究员

安徽杰玺医药有限公司  
岗位职责: 1、目标化合物的合成; 2、文献检索及路线设计; 3、实验室的日常运行; 4、下属的专业培训及实验指导。 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职  

药物研究院院长

青海信成医药集团有限公司  
任职要求:1、药学、药物化学、药物分析、有机化学及相关专业硕士及以上,具备药物制剂研发、药物分析实际经验,具备在国内一流知名度企业药品研发管理从业经历; 2、有较高药品研发相关专业技术能力和研发团队管理能力; 3、具有丰富的申报资料撰写能力,... 应聘此职位
工作地点:青海-西宁市 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

药物合成研究员

安徽杰玺医药有限公司  
岗位职责: 1、目标化合物的合成; 2、文献检索及路线设计; 3、实验室的日常运行; 4、下属的专业培训及实验指导。 应聘此职位
工作地点:北京-大兴区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职  

自动化工程师

浙江神洲药业有限公司  
岗位职责:1. 负责对自动化项目的相关自动化设备进行选型和技术论证。2. 负责自动化设备的日常维护、维修工作,确保各仪表设备的稳定运行。3. 根据生产工艺要求,负责改进优化自动化系统的编程和组态。4. 根据现有配电柜绘制最新版的电气原理图、接线图。... 应聘此职位
工作地点:浙江-台州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

生产副总经理(中药制药厂)

重庆厚捷医药集团有限公司  
岗位职责:1、生产管理体系各项制度的健全。负责编制GMP生产管理、工艺技术管理、设备管理、质量管理、安全消防管理等方面的规章制度,并适时补充、修改。2、生产车间的现场管理。负责统筹生产车间的人员、设备、物料、环境等要素的现场管理工作,确保生产... 应聘此职位
工作地点:重庆-万州区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职  

仿制药合成经理

安徽杰玺医药有限公司  
岗位职责: 1. 立项评估; 2. 研发计划的制定;项目进展节点目标的实现与把控;申报资料的总结整理与撰写; 3. 领导下属进行完成目标化合物的小试路线打通及中试放大等工作,总结结果定期汇报; 4. 合成实验室的管理,指导下属的工作,评估下属的工作... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职  

药物研发专业人才

青海信成医药集团有限公司  
任职要求: 1.医药类相关专业硕士以上学历,十年以上医药研发工作经验,具有丰富的研发团队管理经验,有大型药企、外企优先; 2.具有突出的对国家药品、新药政策敏锐的洞察力和优秀的信息调研分析能力,能够根据分析结果判断下一步研发工作重点和应对策略... 应聘此职位
工作地点:青海-西宁市 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

药物合成研究员

文韬创新药物研究(北京)有限责任公司  
任职资格: 1.药物化学、有机化学相关专业本科及以上学历。 2.应具备3年以上化学合成工作经验,熟悉各项化学反应,有企业工作经验优先; 3.熟悉CDE颁发的技术指导原则,熟悉新药注册的相关法规和技术指导原则,具有成功申报相关项目经验; ... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物警戒专员

北京华美达药业有限公司  
(一)岗位职责:1、协助上级进行药品不良反应监测。2、能够及时掌握药品不良反应相关政策及法规。3、维护药品不良反应监测数据。4、协助上级起草与修订药物警戒体系文件。5、做好其他与药物警戒相关工作。(二)任职资格:1、大专及以上学历,临床医学专... 应聘此职位
工作地点:北京-顺义区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药剂师(中/西)

北京南郊肿瘤医院有限公司  
任职资格:1、药学专业大专及以上学历(中药或西药);2、具备药士及以上资格;3、熟悉药剂科的各种药品和科室的工作流程,熟练掌握药剂科的相关工作职责;注:医院免费提供食宿。 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职  

制药厂总经理(中药)

重庆厚捷医药集团有限公司  
岗位职责1、贯彻实施董事会确立的公司方针、目标和发展规划,对目标完成负责。2、全面负责药厂日常的管理,为确保实现质量目标并按照GMP要求生产药品,负责提供必要的资源、合理计划、组织和协调,保证质量管理部门独立履行其职责。3、负责企业生产经营总... 应聘此职位
工作地点:重庆-万州区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职  

中药制药技术操作工

江苏邦泽生物医药技术股份有限公司  
技能要求:中药提 ⑴ㄋ酢⒏稍铩⒎鬯榈裙ば蚬ぷ鞴ぷ髦霸穑?.GMP车间生产操作,洁净区生产操作;2.能操作生产相关设备;3.了解制药用水、洁净区要求;4.部分时间需要加班或倒班(应中试生产需要时);工作地点:无锡 新吴区珠江路15号五险一金。 应聘此职位
工作地点:江苏-无锡市 | 学历要求:高中及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职  

仿制药合成经理

安徽杰玺医药有限公司  
岗位职责: 1. 立项评估; 2. 研发计划的制定;项目进展节点目标的实现与把控;申报资料的总结整理与撰写; 3. 领导下属进行完成目标化合物的小试路线打通及中试放大等工作,总结结果定期汇报; 4. 合成实验室的管理,指导下属的工作,评估下属的工作... 应聘此职位
工作地点:北京-大兴区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职  

药物合成高级研究员

安徽杰玺医药有限公司  
岗位职责: 1. 参与立项评估,项目的文献查阅及分析,制定具体的工作计划; 2. 参与药物分子设计,目标分子合成路线设计及实验室合成; 3. 目标化合物合成路线的分析,目标化合物的实验室小试路线打通,中试放大及路线优化工作; 4. 定期总结汇报项目... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职  
标签:化工,制药,化合,药物代谢,药剂,生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白

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