化工与制药招聘

药物分析研究员	南京华威医药科技集团有限公司
岗位职责：1、能独立开展新药质量研究、标准制定、稳定性研究；2、能独立完成各项试验，熟悉各种仪器操作；3、能规范书写原始记录及独立整理申报资料，如10、11、12、14号资料；4、熟悉CTD要求者优先录用。任职要求：1、药物分析或药学相关专业，2、本科2...		应聘此职位
工作地点：江苏-南京市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职

药物分析主管/负责人	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物分析等药学相关专业3-5年以上工作经验，至少具有1-3个新药研发申报经验； 2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件； 3、负责公司研发产品的质量研究工作，制定项目研究方案计划，并组织实施； 4、熟练常用分析...		应聘此职位
工作地点：江苏 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

药物制剂员	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物制剂、分析等药学专业毕业，具有3年以上相关经验； 2、熟练日常实验基本操作，可独立使用相关设备完成上级安排的实验工作； 3、对实验数据进行分析和整合，并独立完成实验报告的书写和记录； 4、进行日常实验仪器设备维...		应聘此职位
工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

有机/药物合成研究员	南京华威医药科技集团有限公司
岗位职责：1、在项目经理指导下，根据合成工艺路线，完成规定的有机反应操作；2、完成药物合成小试及工艺优化；3、合成中试放大及生产工艺交接；4、配合做好相关申报资料、记录的撰写。任职要求：1、药学或化学相关专业，本科及以上学历，2年以上合成工作...		应聘此职位
工作地点：江苏-南京市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职

药物制剂员	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物制剂、分析等药学专业毕业，具有3年以上相关经验； 2、熟练日常实验基本操作，可独立使用相关设备完成上级安排的实验工作； 3、对实验数据进行分析和整合，并独立完成实验报告的书写和记录； 4、进行日常实验仪器设备维...		应聘此职位
工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

药物分析专员	浙江尖峰药业有限公司
任职资格：从事新药开发质量分析研究，要求：年龄35周岁以下，本科以上学历，药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业毕业。上市公司，福利齐全，待遇丰厚，优秀者与公司领导面谈工资，只要你敢提，我们就敢给！		应聘此职位
工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物分析员	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
1、本科以上学历，药物制剂、分析等药学相关专业毕业；具有2年以上相关领域工作经验。 2、了解药物分析的基本原理，具备药物分析的实验能力； 3、熟悉日常实验、分析基本操作，可独立使用相关设备完成上级安排的实验分析工作； 4、对实验数据进行分析...		应聘此职位
工作地点：江苏 | 学历要求：不限 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

药物分析主管/负责人	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物分析等药学相关专业3-5年以上工作经验，至少具有1-3个新药研发申报经验； 2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件； 3、负责公司研发产品的质量研究工作，制定项目研究方案计划，并组织实施； 4、熟练常用分析...		应聘此职位
工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

药物分析员	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
1、本科以上学历，药物制剂、分析等药学相关专业毕业；具有2年以上相关领域工作经验。 2、了解药物分析的基本原理，具备药物分析的实验能力； 3、熟悉日常实验、分析基本操作，可独立使用相关设备完成上级安排的实验分析工作； 4、对实验数据进行分析...		应聘此职位
工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

医药技术研发人员，化工实验...	上海馨远医药科技有限公司
职责描述：1.在项目经理指导下，进行有机中间体的研发、小批量制备；2.根据实验思路简单设计实验方案，负责实验过程的具体操作，记录并整理相应的实验数据；岗位要求：1.化学专业，专科以上学历，有机化学专业优先，1-2年工作经验优先2.具有有机中间体合成...		应聘此职位
工作地点：上海-松江区 | 学历要求：高中及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物分析员	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物制剂、分析等药学相关专业毕业；具有2年以上相关领域工作经验。 2、了解药物分析的基本原理，具备药物分析的实验能力； 3、熟悉日常实验、分析基本操作，可独立使用相关设备完成上级安排的实验分析工作； 4、对实验数...		应聘此职位
工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职

药物制剂研发主管/负责人	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物制剂等药学相关专业，3-5年以上工作经验，至少具有1-3个新药研发申报经验； 2、有放大生产经验，能解决放大生产过程中所遇到的问题； 3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等...		应聘此职位
工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

药物合成专员	浙江尖峰药业有限公司
任职资格：招聘药物合成专员2名，从事新药研发药物合成工艺试验，要求35周岁以下，本科及以上学历，药物化学、药学等相关专业毕业。		应聘此职位
工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职

药物制剂员	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物制剂、分析等药学专业毕业，具有3年以上相关经验； 2、熟练日常实验基本操作，可独立使用相关设备完成上级安排的实验工作； 3、对实验数据进行分析和整合，并独立完成实验报告的书写和记录； 4、进行日常实验仪器设备维...		应聘此职位
工作地点：江苏 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

国际化制药厂质量总监	浙江尖峰药业有限公司
招聘国际化制药厂质量总监1名，岗位职责和任职要求如下：岗位职责：1、建立口服固体制剂工厂的gmp和cgmp质量管理体系，申报美国fda认证和国内gmp认证；2、按照cgmp要求，参与新建车间建设，进行质量风险评估分析，进行有效的风险管理，制订相关文件；3、负...		应聘此职位
工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：十年以上 | 工作性质：全职

药物制剂研究员	南京华威医药科技集团有限公司
岗位职责：1、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作；2、能够独立完成相关实验工作；3、完成8号资料、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写；4、熟悉药品注册法规；5、熟悉CTD要求者优先录用。任职要求：1、药剂或药学相关专业，2、本科2年以上处方工艺研...		应聘此职位
工作地点：江苏-南京市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职

药物制剂研发主管/负责人	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物制剂等药学相关专业，3-5年以上工作经验，至少具有1-3个新药研发申报经验； 2、有放大生产经验，能解决放大生产过程中所遇到的问题； 3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等...		应聘此职位
工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

药物分析主管/负责人	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职要求： 1、本科以上学历，药物分析等药学相关专业3-5年以上工作经验，至少具有1-3个新药研发申报经验； 2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件； 3、负责公司研发产品的质量研究工作，制定项目研究方案计划，并组织实施； 4、熟练常用分...		应聘此职位
工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

药物制剂研发主管/负责人	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物制剂等药学相关专业，3-5年以上工作经验，至少具有1-3个新药研发申报经验； 2、有放大生产经验，能解决放大生产过程中所遇到的问题； 3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等...		应聘此职位
工作地点：江苏 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职

药物制剂员	新汉鼎（北京）医药科技有限公司
任职资格：1、本科以上学历，药物制剂、分析等药学专业毕业，具有3年以上相关经验； 2、熟练日常实验基本操作，可独立使用相关设备完成上级安排的实验工作； 3、对实验数据进行分析和整合，并独立完成实验报告的书写和记录； 4、进行日常实验仪器设备维...		应聘此职位
工作地点：江苏 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职