药物制剂招聘
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最新药物制剂招聘信息
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重庆厚捷医药集团有限公司 |
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| 岗位职责负责中药配方颗粒制剂/提取车间工艺规程、记录等软件管理任职要求1、40岁以下，性别不限；2、大专以上学历，制药相关专业；3、3年以上同岗位工作经验，有配方颗粒生产经验优先。福利待遇1、公司提供免费住宿、发放生活补助；2、公司提供免费上下班... |
应聘此职位
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| 工作地点：重庆-万州区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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重庆华森制药股份有限公司 |
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| 职责描述：1、推进项目计划的实施与安排，负责项目组工作计划与总结；2、解决制剂研究过程中的相关技术难点，负责项目场地管理与人员管理；3、负责对下属进行技术指导与培训工作；4、负责新品种立项选题时制剂相关评估工作和制剂技术合作事项；5、负责组织... |
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| 工作地点：重庆-渝北区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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北京市昌平区沙河医院 |
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| 1、药学专业全日制大专以上学历。具有从业资格证书。2、在医院药房从事药品调剂等工作，需倒夜班。3、年龄35周岁以下。 |
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| 工作地点：北京-昌平区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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安徽杰玺医药有限公司 |
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| 1、根据既定的合成路线及条件，完成目标产物的小试路线打通，中试路线优化；
2、查阅文献，选择并设计合成条件，合成条件的优化；
3、实验室的日常运行；
4、下属的专业培训及实验指导。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：不限 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 |
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安徽杰玺医药有限公司 |
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| 岗位职责：1.负责药物制剂方面的研究工作（处方研究、试验方案制定、工艺优化、放大等）；2.负责实验记录及药物制剂相关申报资料的撰写；3.完成有关制剂研究工作；职位要求：1.药学、药剂学、制药工程等专业，专科及专科以上学历；2.两年以上药物制剂研究... |
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| 工作地点：安徽-合肥市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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四川升和药业股份有限公司 |
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| 岗位职责：1、负责“药品上市许可药品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价，产品信息维护；2、负责《药品定期安全性更新报告》的撰写，提交；3、负责产品不良反应文献检索；4、负责不良反应投诉的处理；5、部门领导安排其他部门日常工作。任职资格：1、... |
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| 工作地点：四川-成都市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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桂林南药股份有限公司 |
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| 1、参与项目计划讨论并执行项目研究方案。
2、进行制剂研发相关实验及工艺研究、整理原始资料、分析实验数据
3、承担相应的报批资料撰写等工作。 |
应聘此职位
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| 工作地点：广西-桂林市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 任职资格：1、负责协助完成公司相关产品的质量检验，如高效液相色谱法，ELISA法，SDS-PAGE电泳等。2、负责检测方法的开发；3、按时按质按量的完成任务，撰写实验报告；4、日常物料、试剂的准备工作；任职要求：1、分析化学、应用化学、药物分析、药学等相... |
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 |
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重庆厚捷医药集团有限公司 |
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| 岗位职责负责中药配方颗粒提取/制剂车间正常生产运行管理。任职要求1、45岁以下，性别不限；2、大专以上学历，制药相关专业；3、3年以上同岗位工作经验，有配方颗粒生产经验优先。福利待遇1、公司提供免费住宿、发放生活补助；2、公司提供免费上下班车；3... |
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| 工作地点：重庆-万州区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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重庆厚捷医药集团有限公司 |
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| 岗位职责：1、指导和参加中医馆药品调配工作；2、负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药典规定；3、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告；4、按照处方为顾客配药，并且向顾... |
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| 工作地点：重庆-万州区 | 学历要求：不限 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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北京市丰台区西罗园社区卫生服务中心 |
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| 岗位职责：1、北京户口，具有药学专业本科及以上学历、初级以上职称。2、具有药品调剂或药房相关工作经验者优先。3、熟练掌握计算机应用技术。任职要求：1、热爱本职岗位，能够服从单位及科室主任的相关工作安排，团结同事。2、负责药房的药品调剂及发药工... |
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| 工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京诚济制药股份有限公司 |
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| 岗位职责：1.在项目负责人指导下负责制剂处方筛 ⒐ひ昭芯考坝呕涸鹦∈浴⒅惺浴⒎糯笱返闹票福ひ兆朴牍ひ昭橹ぃ?.有效解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成项目任务；3.独立完成各项试验记录、数据。协助项目负责人完成研究资料、项目申报资料的撰... |
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| 工作地点：北京-顺义区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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艾美科健（中国）生物医药有限公司 |
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| 岗位职责：1、独立进行新药制剂相关的文献调研，制剂相关研究计划的制定、处方工艺的设计及研究；
2、独立解决新药研发、中试生产中的相关技术问题；
3、独立撰写制剂相关注册申报资料、CTD格式资料；
4、制剂设备仪器的正确使用及维护，制剂相关的分析... |
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| 工作地点：山东-济宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 任职资格：1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移；3.、按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京市海淀区东升镇社区卫生服务中心 |
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| 任职要求：学历：专科及以上；专业：药学相关专业，年龄：40周岁以下。职位要求：1、具有药师资格证。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-海淀区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江前进药业有限公司 |
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| 岗位职责：1、根据月生产计划，制订周作业计划并安排生产；2、负责严格按照批准的工艺规程和操作规程组织生产和包装；3、负责审核所有BPR；4、参与制订和完善生产劳动定额方案，通过提高产品收率、优化工艺等措施有效降低产品生产成本；5、确保下属员工正... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-绍兴市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 |
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北京九发药业有限公司 |
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| 任职资格：1、本科及以上学历，医学、药学、流行病学、生物医学工程或相关专业，中级及以上专业技术职称（执业中药师）；2、三年以上从事药物警戒相关工作经历；3、熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备药物警戒管理工作的知识和技能；4、思... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-门头沟区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 任职资格：1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移；3.、按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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安徽杰玺医药有限公司 |
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| 1.
参与立项评估，项目的文献查阅及分析，制定具体的工作计划；
2.
参与药物分子设计，目标分子合成路线设计及实验室合成；
3.
目标化合物合成路线的分析，目标化合物的实验室小试路线打通，中试放大及路线优化工作；
4.
定期总结汇报项目进展，相关资... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 |
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艾美科健（中国）生物医药有限公司 |
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| 岗位职责：
1、负责检索合成文献，选择和设计合成工艺路线；
2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺；
3、负责有机合成实验的实施，分析和解决实验中的关键问题；
4、优化反应，完成小试、中试及放大生产，并进行技术总结；
5、独立完成... |
应聘此职位
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| 工作地点：山东-济宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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标签：药剂,针剂,粉剂,生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白
