药物制剂招聘
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最新药物制剂招聘信息
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北京华美达药业有限公司 |
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| （一）岗位职责：1、协助上级进行药品不良反应监测。2、能够及时掌握药品不良反应相关政策及法规。3、维护药品不良反应监测数据。4、协助上级起草与修订药物警戒体系文件。5、做好其他与药物警戒相关工作。（二）任职资格：1、大专及以上学历，临床医学、... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-顺义区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京汉氏联合生物技术股份有限公司 |
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| 任职资格：1．中专及以上学历，药学专业。
2．从事药房工作3年及以上，有药师职称者优先。
3．语言表达能力强，思维灵活，工作责任心强，细心严谨。 |
应聘此职位
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| 工作地点：江西-上饶市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京华美达药业有限公司 |
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| （一）岗位职责：1、协助上级进行药品不良反应监测。2、能够及时掌握药品不良反应相关政策及法规。3、维护药品不良反应监测数据。4、协助上级起草与修订药物警戒体系文件。5、做好其他与药物警戒相关工作。（二）任职资格：1、大专及以上学历，临床医学、... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-顺义区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京星昊医药股份有限公司 |
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| 任职资格：1、有1年以上新药研发工作经验者；2、请在简历中详述做过的相关项目；3、有较强的项目整体观念和数据分析处理能力，有较好的资料撰写能力；4、熟悉常用分析仪器的使用与维护；5、具有较强的中英文文献资料检索和提炼能力；6、有较强的沟通协调能... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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北京星昊医药股份有限公司 |
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| 岗位职责：1、接受项目负责人的指导，根据公司科研品种项目计划，配合项目负责人完成品种的实验工作、记录与申报资料。2、产品的质量研究和稳定性试验工作，包括原料药、中间体和成品的检验等。3、完成所做工作的原始记录和试验总结。4、及时完成所承担的... |
应聘此职位
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| 工作地点：广东-中山市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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江苏泰中药业有限公司 |
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| 任职资格：1、本科以上学历，药物制剂、分析等药学专业毕业，具有3年以上相关经验；
2、熟练日常实验基本操作，可独立使用相关设备完成上级安排的实验工作；
3、对实验数据进行分析和整合，并独立完成实验报告的书写和记录；
4、进行日常实验仪器设备维... |
应聘此职位
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| 工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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江苏泰中药业有限公司 |
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| 任职资格：1、本科以上学历，药物制剂等药学相关专业，3-5年以上工作经验，至少具有1-3个新药研发申报经验；
2、有放大生产经验，能解决放大生产过程中所遇到的问题；
3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等... |
应聘此职位
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| 工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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北京汉氏联合生物技术股份有限公司 |
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| 任职资格：1．中专及以上学历，药学专业。
2．从事药房工作3年及以上，有药师职称者优先。
3．语言表达能力强，思维灵活，工作责任心强，细心严谨。 |
应聘此职位
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| 工作地点：广东-广州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京星昊医药股份有限公司 |
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| 岗位职责：1、产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验，负责和实施化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发和验证，制定化学原料药、中间体和原料的质量标准。2、对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询。3、完成所做工作的研... |
应聘此职位
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| 工作地点：广东-中山市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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北京普祺医药科技有限公司 |
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| 岗位职责：1. 可操作气流粉碎机、制粒机、压片机、总混机等固体制剂设备及制剂常用测试设备；2. 参与制剂的处方筛选与工艺研究工作；3． 与制剂高级研究员一同进行生产工艺的中试及向大生产的技术转移；4. 规范记录原始记录；任职资格：1. 具有良好的药物... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-丰台区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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江苏泰中药业有限公司 |
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| 任职资格：1、本科以上学历，药物制剂、分析等药学专业毕业，具有3年以上相关经验；
2、熟练日常实验基本操作，可独立使用相关设备完成上级安排的实验工作；
3、对实验数据进行分析和整合，并独立完成实验报告的书写和记录；
4、进行日常实验仪器设备维... |
应聘此职位
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| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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北京普祺医药科技有限公司 |
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| 岗位职责：1. 了解气流粉碎机、制粒机、压片机、总混机等固体制剂设备及制剂常用测试设备；2. 参与制剂的处方筛选与工艺研究工作；3．协助制剂研究员一同进行生产工艺的中试及向大生产的技术转移；4. 规范记录原始记录；任职资格：1. 具有良好的药物制剂或... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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杰美特涂层科技（厦门）有限公司 |
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| 1. 负责小分子化学药制剂处方筛 ⒐ひ昭芯亢陀呕?. 负责制剂新产品项目的技术转移管理和执行工作，制定项目计划、预算，并实现向注册批量、商业批量生产的转化；3. 负责技术转移资料制剂处方工艺部分的审核，评估可行性，包括生产设施、设备、工艺参数等，... |
应聘此职位
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| 工作地点：福建 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京市西城区康迈骨伤医院 |
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| 岗位职责：
1、负责药品部门的营运、管理工作；
2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作，
3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。
任职资格：
1、大专以上学历，1年以上药品销售、管理经验；
2、持药剂师/执业药剂师职称证书，GSP上岗证
3、工... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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杰美特涂层科技（厦门）有限公司 |
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| 1. 负责小分子化学药制剂处方筛 ⒐ひ昭芯亢陀呕?. 负责制剂新产品项目的技术转移管理和执行工作，制定项目计划、预算，并实现向注册批量、商业批量生产的转化；3. 负责技术转移资料制剂处方工艺部分的审核，评估可行性，包括生产设施、设备、工艺参数等，... |
应聘此职位
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| 工作地点：福建-厦门市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京汉氏联合生物技术股份有限公司 |
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| 任职资格：1．中专及以上学历，药学专业。
2．从事药房工作3年及以上，有药师职称者优先。
3．语言表达能力强，思维灵活，工作责任心强，细心严谨。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京普祺医药科技有限公司 |
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| 岗位职责：1. 了解气流粉碎机、制粒机、压片机、总混机等固体制剂设备及制剂常用测试设备；2. 参与制剂的处方筛选与工艺研究工作；3．协助制剂研究员一同进行生产工艺的中试及向大生产的技术转移；4. 规范记录原始记录；任职资格：1. 具有良好的药物制剂或... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-丰台区 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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江苏泰中药业有限公司 |
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| 任职资格：1、本科以上学历，药物制剂等药学相关专业，3-5年以上工作经验，至少具有1-3个新药研发申报经验；
2、有放大生产经验，能解决放大生产过程中所遇到的问题；
3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等... |
应聘此职位
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| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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江苏泰中药业有限公司 |
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| 任职资格：1、本科以上学历，药物制剂等药学相关专业，3-5年以上工作经验，至少具有1-3个新药研发申报经验；
2、有放大生产经验，能解决放大生产过程中所遇到的问题；
3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等... |
应聘此职位
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| 工作地点：江苏-泰州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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北京市西城区康迈骨伤医院 |
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| 岗位职责：
1、负责药品部门的营运、管理工作；
2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作，
3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。
任职资格：
1、大专以上学历，1年以上药品销售、管理经验；
2、持药剂师/执业药剂师职称证书，GSP上岗证
3、工... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-西城区 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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标签：药剂,针剂,粉剂,生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白
