药物制剂招聘
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最新药物制剂招聘信息
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北京诚济制药股份有限公司 |
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| 岗位职责：1、了解申报流程与审评要求；2、对常规的试验方案能基本能设计（实验方案、工艺验证方案等）3、通过对研发流程、技术指导原则、药典等的掌握，能对所负责的试验进行设计；能初步设计整体项目实施方案具有较强的药品质量研究或药剂知识与经验；4... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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重庆厚捷医药集团有限公司 |
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| 岗位职责负责中药配方颗粒制剂/提取车间工艺规程、记录等软件管理任职要求1、40岁以下，性别不限；2、大专以上学历，制药相关专业；3、3年以上同岗位工作经验，有配方颗粒生产经验优先。福利待遇1、公司提供免费住宿、发放生活补助；2、公司提供免费上下班... |
应聘此职位
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| 工作地点：重庆-万州区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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青海信成医药集团有限公司 |
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| 任职要求：1、药学、药物化学、药物分析、有机化学及相关专业硕士及以上，具备药物制剂研发、药物分析实际经验，具备在国内一流知名度企业药品研发管理从业经历； 2、有较高药品研发相关专业技术能力和研发团队管理能力； 3、具有丰富的申报资料撰写能力，... |
应聘此职位
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| 工作地点：青海-西宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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艾美科健（中国）生物医药有限公司 |
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| 岗位职责：1、独立进行新药制剂相关的文献调研，制剂相关研究计划的制定、处方工艺的设计及研究；
2、独立解决新药研发、中试生产中的相关技术问题；
3、独立撰写制剂相关注册申报资料、CTD格式资料；
4、制剂设备仪器的正确使用及维护，制剂相关的分析... |
应聘此职位
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| 工作地点：山东-济宁市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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青海信成医药集团有限公司 |
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| 任职要求： 1.医药类相关专业硕士以上学历，十年以上医药研发工作经验，具有丰富的研发团队管理经验，有大型药企、外企优先； 2.具有突出的对国家药品、新药政策敏锐的洞察力和优秀的信息调研分析能力，能够根据分析结果判断下一步研发工作重点和应对策略... |
应聘此职位
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| 工作地点：青海-西宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 |
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安徽杰玺医药有限公司 |
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| 岗位职责：
1、目标化合物的合成；
2、文献检索及路线设计；
3、实验室的日常运行；
4、下属的专业培训及实验指导。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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安徽杰玺医药有限公司 |
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| 岗位职责：
1.
参与立项评估，项目的文献查阅及分析，制定具体的工作计划；
2.
参与药物分子设计，目标分子合成路线设计及实验室合成；
3.
目标化合物合成路线的分析，目标化合物的实验室小试路线打通，中试放大及路线优化工作；
4.
定期总结汇报项目... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-大兴区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 |
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艾美科健（中国）生物医药有限公司 |
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岗位职责：1、负责检索合成文献，选择和设计合成工艺路线；
2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺；
3、负责有机合成实验的实施，分析和解决实验中的关键问题；
4、优化反应，完成小试、中试及放大生产，并进行技术总结；
5、独立完成注册... |
应聘此职位
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| 工作地点：山东-济宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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安徽杰玺医药有限公司 |
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| 岗位职责：1.负责药物制剂方面的研究工作（处方研究、试验方案制定、工艺优化、放大等）；2.负责实验记录及药物制剂相关申报资料的撰写；3.完成有关制剂研究工作；职位要求：1.药学、药剂学、制药工程等专业，专科及专科以上学历；2.两年以上药物制剂研究... |
应聘此职位
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| 工作地点：安徽-合肥市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京南郊肿瘤医院有限公司 |
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| 任职资格：1、药学专业大专及以上学历（中药或西药）；2、具备药士及以上资格；3、熟悉药剂科的各种药品和科室的工作流程，熟练掌握药剂科的相关工作职责；注：医院免费提供食宿。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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重庆厚捷医药集团有限公司 |
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| 岗位职责负责中药配方颗粒提取/制剂车间正常生产运行管理。任职要求1、45岁以下，性别不限；2、大专以上学历，制药相关专业；3、3年以上同岗位工作经验，有配方颗粒生产经验优先。福利待遇1、公司提供免费住宿、发放生活补助；2、公司提供免费上下班车；3... |
应聘此职位
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| 工作地点：重庆-万州区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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文韬创新药物研究（北京）有限责任公司 |
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| 任职资格：
1、大专以上学历，药学专业毕业；
2、3年以上制剂研发经验，能够独立撰写申报资料；
3、有药厂生产工作经验优先。?
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应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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艾美科健（中国）生物医药有限公司 |
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岗位职责：1、负责检索合成文献，选择和设计合成工艺路线；
2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺；
3、负责有机合成实验的实施，分析和解决实验中的关键问题；
4、优化反应，完成小试、中试及放大生产，并进行技术总结；
5、独立完成注册... |
应聘此职位
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| 工作地点：山东 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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安徽杰玺医药有限公司 |
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| 岗位职责：
1.
参与立项评估，项目的文献查阅及分析，制定具体的工作计划；
2.
参与药物分子设计，目标分子合成路线设计及实验室合成；
3.
目标化合物合成路线的分析，目标化合物的实验室小试路线打通，中试放大及路线优化工作；
4.
定期总结汇报项目... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 |
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文韬创新药物研究（北京）有限责任公司 |
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| 任职资格：1.本科以上学历，药学或化学相关专业毕业；
2.三年以上研究所工作经验，试验操作规范熟练，熟悉化学药品质量标准研究的各项工作内容；
3.熟悉国家法规及相关技术指导原则，能独立撰写与质量研究相关的申报资料及相关记录。
岗位职责：
1.根... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京华美达药业有限公司 |
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| （一）岗位职责：1、协助上级进行药品不良反应监测。2、能够及时掌握药品不良反应相关政策及法规。3、维护药品不良反应监测数据。4、协助上级起草与修订药物警戒体系文件。5、做好其他与药物警戒相关工作。（二）任职资格：1、大专及以上学历，临床医学、... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-顺义区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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安徽杰玺医药有限公司 |
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| 岗位职责：
1、目标化合物的合成；
2、文献检索及路线设计；
3、实验室的日常运行；
4、下属的专业培训及实验指导。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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文韬创新药物研究（北京）有限责任公司 |
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| 任职资格：
1．药物化学、有机化学相关专业本科及以上学历。
2．应具备3年以上化学合成工作经验，熟悉各项化学反应，有企业工作经验优先；
3．熟悉CDE颁发的技术指导原则，熟悉新药注册的相关法规和技术指导原则，具有成功申报相关项目经验；
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应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京诚济制药股份有限公司 |
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| 岗位职责：1.在项目负责人指导下负责制剂处方筛 ⒐ひ昭芯考坝呕涸鹦∈浴⒅惺浴⒎糯笱返闹票福ひ兆朴牍ひ昭橹ぃ?.有效解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成项目任务；3.独立完成各项试验记录、数据。协助项目负责人完成研究资料、项目申报资料的撰... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-顺义区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京华美达药业有限公司 |
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| （一）岗位职责：1、协助上级进行药品不良反应监测。2、能够及时掌握药品不良反应相关政策及法规。3、维护药品不良反应监测数据。4、协助上级起草与修订药物警戒体系文件。5、做好其他与药物警戒相关工作。（二）任职资格：1、大专及以上学历，临床医学专... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-顺义区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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标签：药剂,针剂,粉剂,生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白
