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药物制剂招聘

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关键词:

药用高分子材料学 物理药学 制剂设备设计 注射剂 软膏剂 溶液剂 浸膏剂 丸剂 车间工艺设计 生物药剂学 工业药剂学 散剂 酊剂 片剂 生产技术 制剂

最新药物制剂招聘信息

药物分析总监/副总监

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:博士及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职  

药物制剂研究员

星鎏(上海)医药科技有限公司  
岗位职责:1. 在上级领导的带领下负责新药或仿制药前期的文献调研、处方筛选及工艺优化,并能独立完成相关的实验;2. 根据制剂相关的法律法规和指导原则,以及QBD理论能够独立完成相关的实验设计;3. 按时完成相关的实验记录,资料的整理与归档,阶段性总... 应聘此职位
工作地点:上海 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

药物分析总监/副总监

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:八年以上 | 工作性质:全职  

药物制剂博士

北京民康百草医药科技有限公司  
岗位职责: 1、独产进行药物制剂研究,处方设计、筛选和工艺研究等工作;指导实验员进行实验工作的能力;任职要求: 2、药物 制剂或药剂学相关专业;有较强的文献检索,分析能力; 3、有中试生产经验;有良好的沟通能力;有很强的药物制剂实验技能与理... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:博士及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物分析总监/副总监

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:八年以上 | 工作性质:全职  

药物分析总监/副总监

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:博士及以上 | 工作年限:十年以上 | 工作性质:全职  

制剂技术员

苏州众合生物医药科技有限公司  
岗位职责:1. 按岗位SOP进行洗瓶机、隧道烘箱、灌装机、轧盖机、胶塞处理机、湿热灭菌柜等设备的操作使用及日常维护。2. 按工艺SOP进行灌装、瓶塞处理、轧盖等操作。3. 按SOP要求做好批生产记录、设备等辅助记录的填写。4. 与岗位相关的GMP工作。5. 积极配... 应聘此职位
工作地点:江苏-苏州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

研究助理(肿瘤免疫核酸药物)

中天(上海)生物科技有限公司  
核酸新药处-肿瘤免疫核酸药物开发计划 研究助理工作内容: 1. 常规性实验操作,如电泳、PCR、DNA萃 2. 主要实验室基本试剂的配制、品管送样及记录。3. 实验室物品灭菌及废弃物清理。 岗位要求的专业技能: 1. 熟悉基本分生实验操作。 2. 从事实验室工作2... 应聘此职位
工作地点:上海-松江区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

药物分析主管

北京先通国际医药科技股份有限公司  
职责描述:1. 负责新药研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究,协助部门负责人组织新药研发日常的相关分析检测工作2. 制定项目研发计划并协调计划的执行,对研发中出现的问题进行分析并及时解决;3. 检查和整理试验的原始记录及相关文... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
任职资格:1、具有较强的英语阅读能力,能够准确翻译相关英文资料,能独立查阅相关英文文献,英语六级以上。2、本科毕业者需有3年以上、硕士毕业者需要1年以上医药研发质量相关行业工作经验3、独立承担过2个以上新产品的质量研究工作4、具有一定的沟通和协... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
岗位职责:1. 负责公司研发产品的质量研究工作,制订项目研究方案及计划,并组织实施;2. 按照现行注册法规及相关指导原则要求,可以独立撰写相关注册申报资料;3. 如实规范的填写实验原始记录,并严格按照方案执行实验操作;4. 负责接受相关产品的注册研制... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职  

固体制剂技术员

浙江昂利康制药股份有限公司  
岗位职责:1.负责固体制剂生产过程监控;2.负责固体制剂车间的验证;3.负责固体制剂车间文件更改;4.负责固体制剂车间生产过程文件、记录的审核等。岗位要求:1.药学相关专业大专及以上学历;2.熟悉药品生产相关法律法规。 应聘此职位
工作地点:浙江-绍兴市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物制剂博士

北京民康百草医药科技有限公司  
岗位职责: 1、独产进行药物制剂研究,处方设计、筛选和工艺研究等工作;指导实验员进行实验工作的能力;任职要求: 2、药物 制剂或药剂学相关专业;有较强的文献检索,分析能力; 3、有中试生产经验;有良好的沟通能力;有很强的药物制剂实验技能与理... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:博士及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

高级药物分析研究员

北京先通国际医药科技股份有限公司  
任职资格:1、具有较强的英语阅读能力,能够准确翻译相关英文资料,能独立查阅相关英文文献,英语六级以上;2、本科毕业者需有5年以上、硕士毕业者需要3年以上医药研发质量相关行业工作经验;3、独立承担过5个以上新产品的质量研究工作;4、具有一定的组织... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

药物合成项目经理

北京先通国际医药科技股份有限公司  
岗位职责:1、负责与外部原料药合作单位进行沟通与协调,保证项目顺利进行;2、负责审核项目合作单位交接的与合成相关的注册资料及原始记录;3、负责协调与其他部门之间的工作,保证项目在CMC阶段的推进;4、负责完成上级领导分配的其他工作。 任职要求:... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职  

药物合成主管

北京民康百草医药科技有限公司  
任职资格:1、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有一定的领导能力和项目管理经验; 2、能够编写药品注册申报资料以及原始记录; 3、能够独立完成化学药品合成的小试工艺研究,熟练掌... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物制剂实习生

北京民康百草医药科技有限公司  
职位描述:1 参与新药制剂研发工作,主要剂型为固体片剂、胶囊剂;2 参与撰写相关资料;3 参与产品工艺研究及工艺放大;4 参与工艺放大生产及设备管理;5 参与现场核查及动态生产考察管理。 任职要求:1、 要求药物制剂及相关专业专科以上学历;2、 熟悉各... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

星鎏(上海)医药科技有限公司  
岗位职责: 1. 负责仿制药或创新药质量分析方法的开发、建立及方法学验证; 2. 负责原料药和制剂的质量标准研究和申报资料起草工作; 3. 了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程; 4. 熟悉HPLC、UPLC、LC-MS、GC、溶出仪等实验室分析仪器的使用; 5.... 应聘此职位
工作地点:上海 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

研究助理(肿瘤免疫核酸药物)

中天(上海)生物科技有限公司  
核酸新药处-肿瘤免疫核酸药物开发计划 研究助理工作内容: 1. 常规性实验操作,如电泳、PCR、DNA萃 2. 主要实验室基本试剂的配制、品管送样及记录。3. 实验室物品灭菌及废弃物清理。 岗位要求的专业技能: 1. 熟悉基本分生实验操作。 2. 从事实验室工作2... 应聘此职位
工作地点:上海 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

制剂研发项目经理

杭州宸轩广告有限公司  
职位介绍: 1、 独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计筛 ⒅萍凉ひ沼呕⒅萍廖榷ㄐ钥疾臁⒅惺苑糯笊刃乱┲萍料喙匮芯浚 2、 对试验数据进行整理统计分析,撰写相关注册申报研究资料和原始记录; 3、 负责注册申报样品和临床研... 应聘此职位
工作地点:浙江-杭州市 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职  
标签:药剂,针剂,粉剂,生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白

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