药物制剂招聘
进入医药英才网首页
我们已经为医药行业的102万人提供了免费的求职机会,并向国内6万家医药行业企业提供了各类人力资源服务。
最新药物制剂招聘信息
|
重庆厚捷医药集团有限公司 |
|
岗位职责负责中药配方颗粒制剂/提取车间工艺规程、记录等软件管理任职要求1、40岁以下,性别不限;2、大专以上学历,制药相关专业;3、3年以上同岗位工作经验,有配方颗粒生产经验优先。福利待遇1、公司提供免费住宿、发放生活补助;2、公司提供免费上下班... |
应聘此职位
|
工作地点:重庆-万州区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
|
|
重庆华森制药股份有限公司 |
|
职责描述:1、推进项目计划的实施与安排,负责项目组工作计划与总结;2、解决制剂研究过程中的相关技术难点,负责项目场地管理与人员管理;3、负责对下属进行技术指导与培训工作;4、负责新品种立项选题时制剂相关评估工作和制剂技术合作事项;5、负责组织... |
应聘此职位
|
工作地点:重庆-渝北区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
北京市昌平区沙河医院 |
|
1、药学专业全日制大专以上学历。具有从业资格证书。2、在医院药房从事药品调剂等工作,需倒夜班。3、年龄35周岁以下。 |
应聘此职位
|
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
安徽杰玺医药有限公司 |
|
1、根据既定的合成路线及条件,完成目标产物的小试路线打通,中试路线优化;
2、查阅文献,选择并设计合成条件,合成条件的优化;
3、实验室的日常运行;
4、下属的专业培训及实验指导。 |
应聘此职位
|
工作地点:北京-大兴区 | 学历要求:不限 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
安徽杰玺医药有限公司 |
|
岗位职责:1.负责药物制剂方面的研究工作(处方研究、试验方案制定、工艺优化、放大等);2.负责实验记录及药物制剂相关申报资料的撰写;3.完成有关制剂研究工作;职位要求:1.药学、药剂学、制药工程等专业,专科及专科以上学历;2.两年以上药物制剂研究... |
应聘此职位
|
工作地点:安徽-合肥市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
|
|
四川升和药业股份有限公司 |
|
岗位职责:1、负责“药品上市许可药品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价,产品信息维护;2、负责《药品定期安全性更新报告》的撰写,提交;3、负责产品不良反应文献检索;4、负责不良反应投诉的处理;5、部门领导安排其他部门日常工作。任职资格:1、... |
应聘此职位
|
工作地点:四川-成都市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
|
|
桂林南药股份有限公司 |
|
1、参与项目计划讨论并执行项目研究方案。
2、进行制剂研发相关实验及工艺研究、整理原始资料、分析实验数据
3、承担相应的报批资料撰写等工作。 |
应聘此职位
|
工作地点:广西-桂林市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
浙江尖峰药业有限公司 |
|
任职资格:1、负责协助完成公司相关产品的质量检验,如高效液相色谱法,ELISA法,SDS-PAGE电泳等。2、负责检测方法的开发;3、按时按质按量的完成任务,撰写实验报告;4、日常物料、试剂的准备工作;任职要求:1、分析化学、应用化学、药物分析、药学等相... |
应聘此职位
|
工作地点:浙江-金华市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
重庆厚捷医药集团有限公司 |
|
岗位职责负责中药配方颗粒提取/制剂车间正常生产运行管理。任职要求1、45岁以下,性别不限;2、大专以上学历,制药相关专业;3、3年以上同岗位工作经验,有配方颗粒生产经验优先。福利待遇1、公司提供免费住宿、发放生活补助;2、公司提供免费上下班车;3... |
应聘此职位
|
工作地点:重庆-万州区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
重庆厚捷医药集团有限公司 |
|
岗位职责:1、指导和参加中医馆药品调配工作;2、负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养,保证药品质量符合药典规定;3、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况,发现问题及时研究处理,并向上级报告;4、按照处方为顾客配药,并且向顾... |
应聘此职位
|
工作地点:重庆-万州区 | 学历要求:不限 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
北京市丰台区西罗园社区卫生服务中心 |
|
岗位职责:1、北京户口,具有药学专业本科及以上学历、初级以上职称。2、具有药品调剂或药房相关工作经验者优先。3、熟练掌握计算机应用技术。任职要求:1、热爱本职岗位,能够服从单位及科室主任的相关工作安排,团结同事。2、负责药房的药品调剂及发药工... |
应聘此职位
|
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
|
|
北京诚济制药股份有限公司 |
|
岗位职责:1.在项目负责人指导下负责制剂处方筛 ⒐ひ昭芯考坝呕涸鹦∈浴⒅惺浴⒎糯笱返闹票福ひ兆朴牍ひ昭橹ぃ?.有效解决制剂工作过程中所发生的问题,按时完成项目任务;3.独立完成各项试验记录、数据。协助项目负责人完成研究资料、项目申报资料的撰... |
应聘此职位
|
工作地点:北京-顺义区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
|
|
艾美科健(中国)生物医药有限公司 |
|
岗位职责:1、独立进行新药制剂相关的文献调研,制剂相关研究计划的制定、处方工艺的设计及研究;
2、独立解决新药研发、中试生产中的相关技术问题;
3、独立撰写制剂相关注册申报资料、CTD格式资料;
4、制剂设备仪器的正确使用及维护,制剂相关的分析... |
应聘此职位
|
工作地点:山东-济宁市 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
|
|
浙江尖峰药业有限公司 |
|
任职资格:1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作;2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移;3.、按时间节点完成负责项目进度,及时地解决实验过程中遇到的问题,保证生产工艺交接和研... |
应聘此职位
|
工作地点:浙江-杭州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
|
|
北京市海淀区东升镇社区卫生服务中心 |
|
任职要求:学历:专科及以上;专业:药学相关专业,年龄:40周岁以下。职位要求:1、具有药师资格证。 |
应聘此职位
|
工作地点:北京-海淀区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
浙江前进药业有限公司 |
|
岗位职责:1、根据月生产计划,制订周作业计划并安排生产;2、负责严格按照批准的工艺规程和操作规程组织生产和包装;3、负责审核所有BPR;4、参与制订和完善生产劳动定额方案,通过提高产品收率、优化工艺等措施有效降低产品生产成本;5、确保下属员工正... |
应聘此职位
|
工作地点:浙江-绍兴市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
北京九发药业有限公司 |
|
任职资格:1、本科及以上学历,医学、药学、流行病学、生物医学工程或相关专业,中级及以上专业技术职称(执业中药师);2、三年以上从事药物警戒相关工作经历;3、熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则,具备药物警戒管理工作的知识和技能;4、思... |
应聘此职位
|
工作地点:北京-门头沟区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
浙江尖峰药业有限公司 |
|
任职资格:1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作;2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移;3.、按时间节点完成负责项目进度,及时地解决实验过程中遇到的问题,保证生产工艺交接和研... |
应聘此职位
|
工作地点:浙江-金华市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
|
|
安徽杰玺医药有限公司 |
|
1.
参与立项评估,项目的文献查阅及分析,制定具体的工作计划;
2.
参与药物分子设计,目标分子合成路线设计及实验室合成;
3.
目标化合物合成路线的分析,目标化合物的实验室小试路线打通,中试放大及路线优化工作;
4.
定期总结汇报项目进展,相关资... |
应聘此职位
|
工作地点:北京-大兴区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
|
|
艾美科健(中国)生物医药有限公司 |
|
岗位职责:
1、负责检索合成文献,选择和设计合成工艺路线;
2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺;
3、负责有机合成实验的实施,分析和解决实验中的关键问题;
4、优化反应,完成小试、中试及放大生产,并进行技术总结;
5、独立完成... |
应聘此职位
|
工作地点:山东-济宁市 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
|
标签:药剂,针剂,粉剂,生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白