制药工程招聘
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最新制药工程招聘信息
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北京中生金域诊断技术股份有限公司 |
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| 岗位职责：1、负责新产品的开发，按照新产品开发控制流程；2、组织及参与产品设计和开发的评审，负责工艺验证及设计转换的工作；3、负责撰写设计开发各阶段文件，整理归纳设计开发历史文档，指导生产、采购、质量编制合理的工艺规程及作业指导书、检验规程... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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北京中生金域诊断技术股份有限公司 |
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| 任职资格：1.两年以上相关工作经验，熟悉电子产品开发、产品化、生产流程，能够独立完成电子产品的单片机开发；2.精通编程工具如keil4等，熟练掌握C++或VC，精通常用通讯接口的编程如以太网、串口等，并熟悉stem32单片机的编程；3.电子、自动化、测控仪器... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-昌平区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 |
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北京中生金域诊断技术股份有限公司 |
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| 任职资格：通讯、电子、自动化计算机专业本科以上；有三年以上医疗仪器硬件研发经验者 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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北京中生金域诊断技术股份有限公司 |
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| 岗位职责：1、负责新产品的开发，按照新产品开发控制流程；2、组织及参与产品设计和开发的评审，负责工艺验证及设计转换的工作；3、负责撰写设计开发各阶段文件，整理归纳设计开发历史文档，指导生产、采购、质量编制合理的工艺规程及作业指导书、检验规程... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-昌平区 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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北京中生金域诊断技术股份有限公司 |
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| 任职资格：
1.硕士研究生以上学历------生物医药专业（生物化学、医学检验、分子、生物传感器方向优先）；
2.能熟练查阅中英文相关资料，电脑、网络作业能力强；
3.实验操作能力强,有三年以上相关工作经验优先。
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应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 岗位职责:1、负责技术部文件的管理，收集并复核接收的文件清单和相关资料；2、负责起草清洁确认及清洁验证方案和报告，统计相关数据并进行回顾分析； 3、负责组织起草产品工艺验证方案、报告、批生产记录、批包装记录、工艺规程等；4、负责起草商业化车间... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京中生金域诊断技术股份有限公司 |
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| 任职资格：计算机、测控技术与仪器、自动化、电子工程、通讯等相关专业，本科以上学历；两年以上医疗仪器系统测试实操经验优先，同时欢迎以上专业应届毕业生加入。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 |
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北京中生金域诊断技术股份有限公司 |
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| 任职资格：1. 机械工程、机械设计及机电一体化专业本科以上；有三年以上医疗仪器产品 设计背景优先 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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郑州阳坤医疗器械有限公司 |
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| 岗位职责：
1.根据产品设计任务书，完成符合功能和性能要求的硬件解决方案和架构。
2.产品的硬件电路设计（模拟电路与数字电路设计）；。
3.编写和审核技术文档、质量记录以及其他有关文档。
4.维护管理公司所开发的硬件。
5.控制产品的性... |
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| 工作地点：河南-郑州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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四川升和药业股份有限公司 |
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| 岗位职责：1、负责“药品上市许可药品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价，产品信息维护；2、负责《药品定期安全性更新报告》的撰写，提交；3、负责产品不良反应文献检索；4、负责不良反应投诉的处理；5、部门领导安排其他部门日常工作。任职资格：1、... |
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| 工作地点：四川-成都市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 任职资格：1、负责协助完成公司相关产品的质量检验，如高效液相色谱法，ELISA法，SDS-PAGE电泳等。2、负责检测方法的开发；3、按时按质按量的完成任务，撰写实验报告；4、日常物料、试剂的准备工作；任职要求：1、分析化学、应用化学、药物分析、药学等相... |
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 |
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北京九发药业有限公司 |
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| 任职资格：1、本科及以上学历，医学、药学、流行病学、生物医学工程或相关专业，中级及以上专业技术职称（执业中药师）；2、三年以上从事药物警戒相关工作经历；3、熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备药物警戒管理工作的知识和技能；4、思... |
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| 工作地点：北京-门头沟区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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北京中生金域诊断技术股份有限公司 |
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| 任职资格：1.两年以上相关工作经验，熟悉电子产品开发、产品化、生产流程，能够独立完成电子产品的单片机开发；2.精通编程工具如keil4等，熟练掌握C++或VC，精通常用通讯接口的编程如以太网、串口等，并熟悉stem32单片机的编程；3.电子、自动化、测控仪器... |
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| 工作地点：北京 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 任职资格：1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移；3.、按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 任职资格：1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移；3.、按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 1.熟悉口服固体制剂设备的DQ\IQ\OQ，能够独立完成口服固体制剂车间所有工艺设备的PQ方案和报告；2.能够独立完成工艺验证方案、清洁验证方案、工艺规程、批生产记录、批包装记录；3.熟悉GMP关于技术转移相关法律法规；4.能够配合生产车间完成中试方法技术转... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 岗位职责：1、收集各部门信息化系统需求，根据需求制定可实施方案； 2、配合厂家完成公司信息化项目开发和实施、开发过程跟进； 3、负责公司各类信息化系统（ERP、CAD、EXCEL服务器、SCADA、 OA等）正常运行； 4、负责公司网络系统的建立、维护、异常处理... |
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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郑州阳坤医疗器械有限公司 |
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| 岗位职责：
1、负责公司产品安装、培训、维修等国内售后相关工作
2、接收和解决各大区经理、客户针对产品的报修电话并做及时处理
3、指导各地区业务人员对产品的售后维修工作，并结合各地区业务情况实地进行售后维修
4、对售... |
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| 工作地点：河南-郑州市 | 学历要求：高中及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 岗位职责:1、负责技术部文件的管理，收集并复核接收的文件清单和相关资料；2、负责起草清洁确认及清洁验证方案和报告，统计相关数据并进行回顾分析； 3、负责组织起草产品工艺验证方案、报告、批生产记录、批包装记录、工艺规程等；4、负责起草商业化车间... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 1.能够独立完成口服固体制剂车间所有工艺设备的DQ\IQ\OQ方案和报告；2.熟悉纯化水系统、空调系统、压缩空气系统、冷水机组系统、空调自控系统，熟悉制药企业工艺设备；3.熟悉GMP关于技术转移相关法律法规；4.能够服从制造二部经理指挥，完成其他工作任务. |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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标签：制药,生化,合成药物,药物化学,药物分析,生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白
