化工与制药招聘
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最新化工与制药招聘信息
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 岗位职责:1、负责技术部文件的管理，收集并复核接收的文件清单和相关资料；2、负责起草清洁确认及清洁验证方案和报告，统计相关数据并进行回顾分析； 3、负责组织起草产品工艺验证方案、报告、批生产记录、批包装记录、工艺规程等；4、负责起草商业化车间... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京市隆福医院 |
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| 任职资格：1、药学专业专科以上学历，有一年以上工作经历。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：不限 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 任职资格：1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移；3.、按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-杭州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京交通大学校医院 |
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| 基本条件：1、证书资质齐全：相应专业的毕业证书、资格证书、执业证书、上岗证。2、有强烈的事业心、责任感，服务意识佳，良好的医德医风，清正廉洁，敬业奉献，以身作则，性格开朗，身心健康，良好的沟通能力，为人谦和，善与他人合作。3、技术水平高，能... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 岗位职责:1、负责技术部文件的管理，收集并复核接收的文件清单和相关资料；2、负责起草清洁确认及清洁验证方案和报告，统计相关数据并进行回顾分析； 3、负责组织起草产品工艺验证方案、报告、批生产记录、批包装记录、工艺规程等；4、负责起草商业化车间... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京市海淀区东升镇社区卫生服务中心 |
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| 任职要求：学历：专科及以上；专业：药学相关专业，年龄：40周岁以下。职位要求：1、具有药师资格证。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-海淀区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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北京九发药业有限公司 |
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| 任职资格：1、本科及以上学历，医学、药学、流行病学、生物医学工程或相关专业，中级及以上专业技术职称（执业中药师）；2、三年以上从事药物警戒相关工作经历；3、熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备药物警戒管理工作的知识和技能；4、思... |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-门头沟区 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 1.熟悉口服固体制剂设备的DQ\IQ\OQ，能够独立完成口服固体制剂车间所有工艺设备的PQ方案和报告；2.能够独立完成工艺验证方案、清洁验证方案、工艺规程、批生产记录、批包装记录；3.熟悉GMP关于技术转移相关法律法规；4.能够配合生产车间完成中试方法技术转... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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四川升和药业股份有限公司 |
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| 岗位职责：1、负责“药品上市许可药品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价，产品信息维护；2、负责《药品定期安全性更新报告》的撰写，提交；3、负责产品不良反应文献检索；4、负责不良反应投诉的处理；5、部门领导安排其他部门日常工作。任职资格：1、... |
应聘此职位
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| 工作地点：四川-成都市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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艾美科健（中国）生物医药有限公司 |
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| 岗位职责：
1、负责检索合成文献，选择和设计合成工艺路线；
2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺；
3、负责有机合成实验的实施，分析和解决实验中的关键问题；
4、优化反应，完成小试、中试及放大生产，并进行技术总结；
5、独立完成... |
应聘此职位
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| 工作地点：山东-济宁市 | 学历要求：硕士及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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北京市朝阳区六里屯社区卫生服务中心 |
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| 任职资格：专科以上学历，取得药剂资格证书，有在社区基层卫生机构中西药房工作经验者优先考虑。男女不限，年龄22-45之间。 |
应聘此职位
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| 工作地点：北京-朝阳区 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：一年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 任职资格：1、负责协助完成公司相关产品的质量检验，如高效液相色谱法，ELISA法，SDS-PAGE电泳等。2、负责检测方法的开发；3、按时按质按量的完成任务，撰写实验报告；4、日常物料、试剂的准备工作；任职要求：1、分析化学、应用化学、药物分析、药学等相... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 |
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浙江尖峰药业有限公司 |
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| 任职资格：1、负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作；2、负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移；3.、按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，保证生产工艺交接和研... |
应聘此职位
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| 工作地点：浙江-金华市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 |
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标签：化工,制药,化合,药物代谢,药剂,生物,制药,药业,基因,细胞,发酵,酶,微生物,蛋白
